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Mitochondrial DNA copy number in affected and unaffected LHON mutation carriers.
Bianco, Angelica; Valletti, Alessio; Longo, Giovanna; Bisceglia, Luigi; Montoya, Julio; Emperador, Sonia; Guerriero, Silvana; Petruzzella, Vittoria.
Afiliación
  • Bianco A; Dipartimento di Scienze Mediche di Base, Neuroscienze e Organi di Senso - Università degli Studi Aldo Moro, Piazza G. Cesare, 70124, Bari, Italy.
  • Valletti A; Dipartimento di Scienze Mediche di Base, Neuroscienze e Organi di Senso - Università degli Studi Aldo Moro, Piazza G. Cesare, 70124, Bari, Italy.
  • Longo G; Dipartimento di Scienze Mediche di Base, Neuroscienze e Organi di Senso - Università degli Studi Aldo Moro, Piazza G. Cesare, 70124, Bari, Italy.
  • Bisceglia L; Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS, UOC Genetica Medica, San Giovanni Rotondo, Italy.
  • Montoya J; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Universidad de Zaragoza-CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)-Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón), 50013, Zaragoza, Spain.
  • Emperador S; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Universidad de Zaragoza-CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)-Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón), 50013, Zaragoza, Spain.
  • Guerriero S; Dipartimento di Scienze Mediche di Base, Neuroscienze e Organi di Senso - Università degli Studi Aldo Moro, Piazza G. Cesare, 70124, Bari, Italy.
  • Petruzzella V; Dipartimento di Scienze Mediche di Base, Neuroscienze e Organi di Senso - Università degli Studi Aldo Moro, Piazza G. Cesare, 70124, Bari, Italy. vittoria.petruzzella@uniba.it.
BMC Res Notes ; 11(1): 911, 2018 Dec 20.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30572950

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Penetrancia / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Variaciones en el Número de Copia de ADN Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Res Notes Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Penetrancia / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Variaciones en el Número de Copia de ADN Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Res Notes Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia