Histiocytoid Sweet syndrome harboring an isocitrate dehydrogenase 1 mutation: A case report and retrospective analysis of 29 cases of histiocytoid Sweet syndrome.

Libby, Tiffany J; Fleming, Kirsten; Amin, Bijal

Libby, Tiffany J; Fleming, Kirsten; Amin, Bijal.

Afiliación

Libby TJ; Division of Dermatology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York.
Fleming K; Division of Dermatology, Montefiore Medical Center, Bronx, New York.
Amin B; Division of Dermatology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York.

J Cutan Pathol ; 46(4): 290-292, 2019 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30632174

Asunto(s)

Isocitrato Deshidrogenasa/genética; Síndromes Mielodisplásicos/complicaciones; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Síndrome de Sweet/complicaciones; Síndrome de Sweet/genética; Histiocitos/patología; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Síndrome de Sweet/patología

Palabras clave

histiocytoid sweet syndrome; myelodysplastic syndrome; subcutaneous sweet syndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Síndrome de Sweet / Isocitrato Deshidrogenasa Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Cutan Pathol Año: 2019 Tipo del documento: Article

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