A de novo ANK1 mutation associated to hereditary spherocytosis: a case report.
BMC Pediatr
; 19(1): 62, 2019 02 18.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30777044
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Esferocitosis Hereditaria
/
Ancirinas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
BMC Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China