Interstitial 6q25 microdeletion syndrome: 46,XX,del(6)(q25.2q26).

Inoue, Takaharu; Sato, Koichiro; Ohashi, Hirofumi; Motojima, Toshino; Takizawa, Takumi

Inoue, Takaharu; Sato, Koichiro; Ohashi, Hirofumi; Motojima, Toshino; Takizawa, Takumi.

Afiliación

Inoue T; Department of Pediatrics, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan.
Sato K; Department of Pediatrics, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan.
Ohashi H; Division of Medical Genetics, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan.
Motojima T; Department of Pediatrics, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan.
Takizawa T; Department of Pediatrics, Motojima General Hospital, Ohta, Gunma, Japan.

Pediatr Int ; 61(6): 618-620, 2019 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31195430

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Cromosomas Humanos Par 6; Trastornos de los Cromosomas/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Síndrome

Palabras clave

chromosome deletion; comparative genomic hybridization; congenital hand deformity; hirsutism; infant

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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