The Clinical and Molecular Characteristics of Molybdenum Cofactor Deficiency Due to MOCS2 Mutations.
Pediatr Neurol
; 99: 55-59, 2019 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31201073
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Sulfurtransferasas
/
Errores Innatos del Metabolismo de los Metales
Tipo de estudio:
Screening_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía