Novel mutations of SAR1B gene in four children with chylomicron retention disease.
J Clin Lipidol
; 13(4): 554-562, 2019.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31253576
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas de Unión al GTP Monoméricas
/
Hipobetalipoproteinemias
/
Síndromes de Malabsorción
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Clin Lipidol
Asunto de la revista:
BIOQUIMICA
/
METABOLISMO
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia