Four-Component Photoredox-Mediated Azidoalkoxy-trifluoromethylation of Alkenes.

Levitre, Guillaume; Dagousset, Guillaume; Anselmi, Elsa; Tuccio, Béatrice; Magnier, Emmanuel; Masson, Géraldine

Levitre, Guillaume; Dagousset, Guillaume; Anselmi, Elsa; Tuccio, Béatrice; Magnier, Emmanuel; Masson, Géraldine.

Afiliación

Levitre G; Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS UPR 2301 , Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay , 1, av. de la Terrasse , Gif-sur-Yvette 91198 Cedex , France.
Dagousset G; Institut Lavoisier de Versailles , UMR 8180, Université de Versailles-Saint-Quentin , Versailles 78035 Cedex , France.
Anselmi E; Institut Lavoisier de Versailles , UMR 8180, Université de Versailles-Saint-Quentin , Versailles 78035 Cedex , France.
Tuccio B; Aix-Marseille Université-CNRS , Institut de Chimie Radicalaire (UMR 7273) , Marseille F-13397 Cedex 20 , France.
Magnier E; Institut Lavoisier de Versailles , UMR 8180, Université de Versailles-Saint-Quentin , Versailles 78035 Cedex , France.
Masson G; Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS UPR 2301 , Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay , 1, av. de la Terrasse , Gif-sur-Yvette 91198 Cedex , France.

Org Lett ; 21(15): 6005-6010, 2019 Aug 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31339319

RESUMEN

We report herein an efficient four-component photoredox-catalyzed reaction. Under the optimized conditions using [Ru(bpy)3(PF6)2] as the photocatalyst, a wide range of terminal and internal alkenes can efficiently undergo azidoalkoxy-trifluoromethylation in the presence of Umemoto's reagent, carbonyl compound, and TMSN3, giving rise to original and highly complex molecules in a single operation.

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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