Chiari I malformation in defined genetic syndromes in children: are there common pathways?
Childs Nerv Syst
; 35(10): 1727-1739, 2019 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31363831
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Malformación de Arnold-Chiari
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Guideline
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Childs Nerv Syst
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia