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Acetyl zingerone: An efficacious multifunctional ingredient for continued protection against ongoing DNA damage in melanocytes after sun exposure ends.
Chaudhuri, R K; Meyer, T; Premi, S; Brash, D.
Afiliación
  • Chaudhuri RK; Sytheon Ltd., 315 Wootton Street, Boonton, NJ, 07005, USA.
  • Meyer T; Sytheon Ltd., 315 Wootton Street, Boonton, NJ, 07005, USA.
  • Premi S; Moffitt Cancer Center, 12902 Magnolia Drive, Tampa, FL, 33612, USA.
  • Brash D; Department of Therapeutic Radiology, School of Medicine, Yale University, New Haven, CT, 06520, USA.
Int J Cosmet Sci ; 42(1): 36-45, 2020 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31538664
OBJECTIF: Une étude récente a montré que des taux significatifs de dimères cyclobutyliques de pyrimidine (Cyclobutane Pyrimidine Dimers, CPD) dans l'ADN continuaient à se former dans les mélanocytes pendant plusieurs heures, dans l'obscurité, après que leur exposition aux radiations ultraviolettes (UV) ait pris fin. Nous documentons l'utilité d'un nouvel ingrédient multifonctionnel, le 3-(4-hydroxy, 3- méthoxybenzyle)-pentane-2,4-dione (INCI acétyle zingérone (AZ)), pour protéger les mélanocytes contre la formation de CPD une fois l'exposition aux rayonnements UV terminée. MÉTHODES: L'utilisation d'AZ en tant qu'intervention pour réduire la formation de CPD après exposition aux ultraviolets a été évaluée in vitro en comparant les profils cinétiques de la formation de CPD pendant plusieurs heures après irradiation dans des cellules non traitées et dans des cellules traitées à l'AZ immédiatement après exposition. La performance multifonctionnelle de l'AZ comme agent antioxydant, absorbant et éliminateur a été établie à l'aide de dosages chimiques in vitro standard pour l'industrie, après quoi son efficacité à un dosage plus biologique a été confirmée par sa capacité in vitro à réduire les taux intracellulaires d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les kératinocytes exposés au rayonnement UV. La photostabilité moléculaire a été évaluée en solution pendant l'exposition UV simulée de rayonnements solaire et par rapport au traitement antioxydant conventionnel α-tocophérol. RÉSULTATS: Même lorsqu'il a été ajouté immédiatement après exposition, l'AZ a inhibé la formation continue de CPD dans les mélanocytes après l'exposition aux UV et ce de façon significative. Une incubation avec de l'AZ avant exposition a entraîné une diminution des taux intracellulaires de formation des ROS, induits par le rayonnement UV, dans les kératinocytes. Par rapport au α-tocophérol, la structure moléculaire de l'AZ lui confère une photostabilité significativement meilleure ainsi qu'une plus grande efficacité pour neutraliser les radicaux libres (∙OH, ∙OOH), absorber physiquement l'oxygène singulet (1 O2 ) et éliminer le peroxynitrite (ONOO- ). CONCLUSION: Ces résultats montrent que l'AZ, considéré comme un ingrédient multifonctionnel d'un type nouveau, jouit d'un fort potentiel de prolongation de l'effet photoprotecteur des écrans solaires traditionnels et des produits de soins de la peau pendant quelques heures après la fin de l'exposition au soleil.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Luz Solar / Daño del ADN / Exposición a Riesgos Ambientales / Guayacol / Melanocitos Límite: Animals Idioma: En Revista: Int J Cosmet Sci Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Luz Solar / Daño del ADN / Exposición a Riesgos Ambientales / Guayacol / Melanocitos Límite: Animals Idioma: En Revista: Int J Cosmet Sci Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos