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NOVEL VDR MUTATIONS IN PATIENTS WITH VITAMIN D-DEPENDENT RICKETS TYPE 2A: A MILD DISEASE PHENOTYPE CAUSED BY A NOVEL CANONICAL SPLICE-SITE MUTATION.
Endocr Pract ; 26(1): 72-81, 2020 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31557081

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Raquitismo / Receptores de Calcitriol / Raquitismo Hipofosfatémico Familiar Límite: Child / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Endocr Pract Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Raquitismo / Receptores de Calcitriol / Raquitismo Hipofosfatémico Familiar Límite: Child / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Endocr Pract Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article