Frequency of Common Copy-Number Variations at 15q11.2q13 in Sperm of Healthy Men.

Kinoshita, Takahiro; Mikami, Masashi; Ayabe, Tadayuki; Matsubara, Keiko; Ono, Hiromi; Ohki, Kentaro; Fukami, Maki; Katoh-Fukui, Yuko

Kinoshita, Takahiro; Mikami, Masashi; Ayabe, Tadayuki; Matsubara, Keiko; Ono, Hiromi; Ohki, Kentaro; Fukami, Maki; Katoh-Fukui, Yuko.

Cytogenet Genome Res ; 159(2): 66-73, 2019.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31639787

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 15/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Espermatozoides/fisiología; Adulto; Deleción Cromosómica; Duplicación de Gen/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Síndrome de Prader-Willi/genética; Adulto Joven

Palabras clave

15q11.2q13; Environmental factor; NAHR; Prader-Willi syndrome; Sperm

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Espermatozoides / Cromosomas Humanos Par 15 / Variaciones en el Número de Copia de ADN Límite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2019 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google