Nine newly identified individuals refine the phenotype associated with MYT1L mutations.
Am J Med Genet A
; 182(5): 1021-1031, 2020 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32065501
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Discapacidad Intelectual
/
Proteínas del Tejido Nervioso
/
Obesidad
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania