Novel mutations in LTBP2 identified in familial cases of primary congenital glaucoma.
Mol Vis
; 26: 14-25, 2020.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32165823
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 14
/
Glaucoma
/
Proteínas de Unión a TGF-beta Latente
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Vis
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
OFTALMOLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article