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A novel heterozygous mutation in the insulin receptor gene presenting with type A severe insulin resistance syndrome.
Aghababaie, Arameh S; Ford-Adams, Martha; Buchanan, Charles R; Arya, Ved B; Colclough, Kevin; Kapoor, Ritika R.
Afiliación
  • Aghababaie AS; Paediatric Diabetes & Endocrinology Department, King's College Hospital, London, UK.
  • Ford-Adams M; Lewisham and Greenwich NHS Foundation TrustLondon, UK.
  • Buchanan CR; King's College Hospital NHS Foundation Trust, London, UK.
  • Arya VB; King's College Hospital NHS Foundation Trust, London, UK.
  • Colclough K; King's College Hospital NHS Foundation Trust, London, UK.
  • Kapoor RR; Royal Devon & Exeter NHS Foundation Trust, London, UK.
J Pediatr Endocrinol Metab ; 33(6): 809-812, 2020 May 22.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32441669
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Resistencia a la Insulina / Receptor de Insulina / Antígenos CD / Mutación Missense / Síndrome de Donohue Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans País/Región como asunto: Caribe ingles / Jamaica Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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