Neuropathological and biochemical investigation of Hereditary Ferritinopathy cases with ferritin light chain mutation: Prominent protein aggregation in the absence of major mitochondrial or oxidative stress.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 47(1): 26-42, 2021 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32464705
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Apoferritinas
/
Encéfalo
/
Distrofias Neuroaxonales
/
Trastornos del Metabolismo del Hierro
/
Hierro
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Neuropathol Appl Neurobiol
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido