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Chromosome microarray analysis should be offered to all invasive prenatal diagnostic testing following a normal rapid aneuploidy test result.
Rodriguez-Revenga, Laia; Madrigal, Irene; Borrell, Antoni; Martinez, Josep M; Sabria, Joan; Martin, Lourdes; Jimenez, Wladimiro; Mira, Aurea; Badenas, Celia; Milà, Montserrat.
Afiliación
  • Rodriguez-Revenga L; Biochemistry and Molecular Genetics Department, Hospital Clinic of Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Madrigal I; CIBER of Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Borrell A; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain.
  • Martinez JM; Biochemistry and Molecular Genetics Department, Hospital Clinic of Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Sabria J; CIBER of Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Martin L; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain.
  • Jimenez W; CIBER of Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Mira A; BCNatal, Barcelona Center for Maternal-Fetal and Neonatal Medicine (Hospital Clínic and Hospital Sant Joan de Deu), Institut Clínic de Ginecologia, Obstetricia i Neonatologia Fetal i+D Fetal Medicine Research Center, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Badenas C; CIBER of Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Milà M; BCNatal, Barcelona Center for Maternal-Fetal and Neonatal Medicine (Hospital Clínic and Hospital Sant Joan de Deu), Institut Clínic de Ginecologia, Obstetricia i Neonatologia Fetal i+D Fetal Medicine Research Center, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
Clin Genet ; 98(4): 379-383, 2020 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32632923

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Pruebas Genéticas / Cromosomas / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Pruebas Genéticas / Cromosomas / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España