The slow but progressive disappearance of the patients with the Pro343Ser (FX Friuli) mutation.

Girolami, Antonio; Ferrari, Silvia; Girolami, Bruno; Molaro, Gianlodovico

Girolami, Antonio; Ferrari, Silvia; Girolami, Bruno; Molaro, Gianlodovico.

Afiliación

Girolami A; Department of Medicine, University of Padua Medical School, Padua, Italy.
Ferrari S; Department of Medicine, University of Padua Medical School, Padua, Italy.
Girolami B; Department of Medicine, Padua City Hospital, Padua, Italy.
Molaro G; Department of Medicine, University of Padua Medical School, Padua, Italy.

Br J Haematol ; 191(2): e50-e52, 2020 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32748957

Asunto(s)

Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/genética; Factor X/genética; Mutación Missense; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Sustitución de Aminoácidos; Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/mortalidad; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

Palabras clave

FX; bleeding; heterozygotes; homozygotes; survival

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor X / Mutación Missense / Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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