Infantile-Onset Spinocerebellar Ataxia Type 5 (SCA5) with Optic Atrophy and Peripheral Neuropathy.

Spagnoli, Carlotta; Frattini, Daniele; Gozzi, Fabrizio; Rizzi, Susanna; Salerno, Grazia Gabriella; Cimino, Luca; Fusco, Carlo

Spagnoli, Carlotta; Frattini, Daniele; Gozzi, Fabrizio; Rizzi, Susanna; Salerno, Grazia Gabriella; Cimino, Luca; Fusco, Carlo.

Afiliación

Spagnoli C; Department of Pediatrics, Child Neurology Unit, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy. carlotta.spagnoli@ausl.re.it.
Frattini D; Department of Pediatrics, Child Neurology Unit, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Gozzi F; Ocular Immunology Unit, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Rizzi S; Department of Pediatrics, Child Neurology Unit, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Salerno GG; Department of Pediatrics, Child Neurology Unit, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Cimino L; Ocular Immunology Unit, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Fusco C; Department of Pediatrics, Child Neurology Unit, AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.

Cerebellum ; 20(3): 481-483, 2021 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33188499

Asunto(s)

Atrofia Óptica; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico; Ataxias Espinocerebelosas; Degeneraciones Espinocerebelosas; Ataxia; Parálisis Cerebral; Enfermedades Genéticas Congénitas; Humanos; Lactante; Ataxias Espinocerebelosas/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneraciones Espinocerebelosas / Atrofia Óptica / Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Ataxias Espinocerebelosas Límite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Cerebellum Asunto de la revista: CEREBRO Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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