Dominant monoallelic variant in the PAK2 gene causes Knobloch syndrome type 2.
Hum Mol Genet
; 31(1): 1-9, 2021 12 17.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33693784
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Degeneración Retiniana
/
Desprendimiento de Retina
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suiza