Impact of PPM1D mutations in patients with myelodysplastic syndrome and deletion of chromosome 5q.
Am J Hematol
; 96(6): E207-E210, 2021 06 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33725366
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Proteína Fosfatasa 2C
/
Anemia Macrocítica
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Hematol
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania