Severe protein C deficiency in a newborn caused by a homozygous pathogenic variant in the PROC gene: a case report.
BMC Pediatr
; 21(1): 453, 2021 10 16.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34654403
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Deficiencia de Proteína C
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
BMC Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article