Comprehensive characterization of copy number variation (CNV) called from array, long- and short-read data.

Lavrichenko, Ksenia; Johansson, Stefan; Jonassen, Inge

Lavrichenko, Ksenia; Johansson, Stefan; Jonassen, Inge.

Afiliación

Lavrichenko K; Computational Biology Unit, University of Bergen, Bergen, Norway. ksenia.lavrichenko@medisin.uio.no.
Johansson S; Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway. ksenia.lavrichenko@medisin.uio.no.
Jonassen I; Department of Clinical Science, University of Bergen, Bergen, Norway.

BMC Genomics ; 22(1): 826, 2021 Nov 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34789167

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Genoma; Genómica; Reproducibilidad de los Resultados

Palabras clave

CNV; Genome in a Bottle; Long reads; Microarrays; Short reads

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Variaciones en el Número de Copia de ADN Idioma: En Revista: BMC Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Noruega

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