Homozygosity Haplotype and Whole-Exome Sequencing Analysis to Identify Potentially Functional Rare Variants Involved in Multiple Sclerosis among Sardinian Families.
Curr Issues Mol Biol
; 43(3): 1778-1793, 2021 Oct 27.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34889895
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Haplotipos
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Secuenciación del Exoma
/
Homocigoto
/
Esclerosis Múltiple
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Curr Issues Mol Biol
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia