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Homozygosity Haplotype and Whole-Exome Sequencing Analysis to Identify Potentially Functional Rare Variants Involved in Multiple Sclerosis among Sardinian Families.
Fazia, Teresa; Marzanati, Daria; Carotenuto, Anna Laura; Beecham, Ashley; Hadjixenofontos, Athena; McCauley, Jacob L; Saddi, Valeria; Piras, Marialuisa; Bernardinelli, Luisa; Gentilini, Davide.
Afiliación
  • Fazia T; Department of Brain and Behavioral Sciences, University of Pavia, 27100 Pavia, Italy.
  • Marzanati D; Department of Brain and Behavioral Sciences, University of Pavia, 27100 Pavia, Italy.
  • Carotenuto AL; Department of Brain and Behavioral Sciences, University of Pavia, 27100 Pavia, Italy.
  • Beecham A; John P. Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA.
  • Hadjixenofontos A; Dr. John T. Macdonald Foundation Department of Human Genetics, Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
  • McCauley JL; John P. Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA.
  • Saddi V; Dr. John T. Macdonald Foundation Department of Human Genetics, Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
  • Piras M; John P. Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33136, USA.
  • Bernardinelli L; Dr. John T. Macdonald Foundation Department of Human Genetics, Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
  • Gentilini D; Divisione di Neurologia, Presidio Ospedaliero S. Francesco, ASL Numero 3 Nuoro, 08100 Nuoro, Italy.
Curr Issues Mol Biol ; 43(3): 1778-1793, 2021 Oct 27.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34889895

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Haplotipos / Predisposición Genética a la Enfermedad / Secuenciación del Exoma / Homocigoto / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Curr Issues Mol Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Haplotipos / Predisposición Genética a la Enfermedad / Secuenciación del Exoma / Homocigoto / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Curr Issues Mol Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia