Structural optimization of 4-(imidazol-5-yl)pyridine derivatives affords broad-spectrum anticancer agents with selective B-RAFV600E/p38α kinase inhibitory activity: Synthesis, in vitro assays and in silico study.
Eur J Pharm Sci
; 171: 106115, 2022 Apr 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34995782
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Inhibidores de Proteínas Quinasas
/
Antineoplásicos
Límite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Eur J Pharm Sci
Asunto de la revista:
FARMACIA
/
FARMACOLOGIA
/
QUIMICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article