The Role of TRPM4 Gene Mutations in Causing Familial Progressive Cardiac Conduction Disease: A Further Contribution.
Genes (Basel)
; 13(2)2022 01 28.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35205305
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Canales Catiónicos TRPM
/
Bloqueo Atrioventricular
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Aged
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia