Detection of DZIP1L mutations by whole-exome sequencing in consanguineous families with polycystic kidney disease.
Pediatr Nephrol
; 37(11): 2657-2665, 2022 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35211789
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Riñón Poliquístico Autosómico Recesivo
/
Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Nephrol
Asunto de la revista:
NEFROLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Dinamarca