Synergistic use of glycomics and single-molecule molecular inversion probes for identification of congenital disorders of glycosylation type-1.
J Inherit Metab Dis
; 45(4): 769-781, 2022 07.
Article
en En
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| ID: mdl-35279850
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos Congénitos de Glicosilación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Inherit Metab Dis
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos