Diagnosing Pediatric Patients With Hereditary C1-Inhibitor Deficiency-Experience From the Hungarian Angioedema Center of Reference and Excellence.
Front Allergy
; 3: 860355, 2022.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35769571
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Allergy
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Hungria