Whole-exome sequencing of a Saudi epilepsy cohort reveals association signals in known and potentially novel loci.
Hum Genomics
; 16(1): 71, 2022 12 20.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36539902
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia
/
Exoma
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hum Genomics
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Arabia Saudita