Resolving inherited and de novo germline predisposing sequence variants by means of whole exome trio analyses in childhood hematological malignancies.
Front Pediatr
; 10: 1080347, 2022.
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| MEDLINE
| ID: mdl-36824296
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Pediatr
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania