A rare mutation causing autosomal dominant STAT1 deficiency in a South African multiplex kindred with disseminated BCG infection.
BMC Pediatr
; 23(1): 378, 2023 07 29.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37516851
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Vacuna BCG
/
Madres
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
BMC Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Sudáfrica