Phenotype-karyotype correlations in dup(18q): report of a case and review.

Razavi-Encha, F; Raoul, O; Lescs, M C; Danan, C

Razavi-Encha, F; Raoul, O; Lescs, M C; Danan, C.

Am J Med Genet ; 21(3): 591-5, 1985 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-4025391

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos 16-18; Cromosomas Humanos 21-22 e Y; Trisomía; Aneuploidia; Médula Ósea/ultraestructura; Bandeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Discapacidad Intelectual/genética; Cariotipificación; Linfocitos/ultraestructura; Fenotipo; Síndrome

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Anomalías Múltiples / Aberraciones Cromosómicas / Cromosomas Humanos 16-18 / Cromosomas Humanos 21-22 e Y Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1985 Tipo del documento: Article

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