An autopsy case of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) with a point mutation of mitochondrial DNA.

Terauchi, A; Tamagawa, K; Morimatsu, Y; Kobayashi, M; Sano, T; Yoda, S

Terauchi, A; Tamagawa, K; Morimatsu, Y; Kobayashi, M; Sano, T; Yoda, S.

Afiliación

Terauchi A; Department of Pediatrics, National Sanatorium Higashi-Matsumoto Hospital, Nagano, Japan.

Brain Dev ; 18(3): 224-9, 1996.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8836506

Asunto(s)

Acidosis Láctica/complicaciones; Síndrome MELAS/complicaciones; Encefalomiopatías Mitocondriales/complicaciones; Acidosis Láctica/diagnóstico; Adolescente; Autopsia; Biopsia; Encéfalo/patología; ADN Mitocondrial/genética; Resultado Fatal; Humanos; Síndrome MELAS/diagnóstico; Masculino; Encefalomiopatías Mitocondriales/diagnóstico; Encefalomiopatías Mitocondriales/genética; Músculo Esquelético/patología; Necrosis; Mutación Puntual/fisiología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Acidosis Láctica / Encefalomiopatías Mitocondriales / Síndrome MELAS Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Dev Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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