Merosin-negative congenital muscular dystrophy, occipital epilepsy with periodic spasms and focal cortical dysplasia. Report of three Italian cases in two families.

Pini, A; Merlini, L; Tomé, F M; Chevallay, M; Gobbi, G

Pini, A; Merlini, L; Tomé, F M; Chevallay, M; Gobbi, G.

Afiliación

Pini A; Servizio di Neuropsichiatria Infantile, Arcispedale S Maria Nuova, Reggio Emilia, Italy.

Brain Dev ; 18(4): 316-22, 1996.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8879653

Asunto(s)

Epilepsia/complicaciones; Laminina/deficiencia; Distrofias Musculares/complicaciones; Lóbulo Occipital/anomalías; Niño; Electroencefalografía; Epilepsia/diagnóstico; Salud de la Familia; Humanos; Inmunohistoquímica; Italia; Laminina/análisis; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Músculo Esquelético/anomalías; Músculo Esquelético/química; Lóbulo Occipital/fisiopatología; Espasmo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Laminina / Epilepsia / Distrofias Musculares / Lóbulo Occipital Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Brain Dev Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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