Deletions of 20p12 in Alagille syndrome: frequency and molecular characterization.

Krantz, I D; Rand, E B; Genin, A; Hunt, P; Jones, M; Louis, A A; Graham, J M; Bhatt, S; Piccoli, D A; Spinner, N B

Krantz, I D; Rand, E B; Genin, A; Hunt, P; Jones, M; Louis, A A; Graham, J M; Bhatt, S; Piccoli, D A; Spinner, N B.

Afiliación

Krantz ID; Division of Human Genetics and Molecular Biology, Children's Hospital of Philadelphia, PA 19104, USA.

Am J Med Genet ; 70(1): 80-6, 1997 May 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9129746

Asunto(s)

Síndrome de Alagille/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 20; Adolescente; Síndrome de Alagille/diagnóstico; Niño; Preescolar; Bandeo Cromosómico; Mapeo Cromosómico; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Masculino; Linaje

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 20 / Deleción Cromosómica / Síndrome de Alagille Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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