Curcumin analogs with altered potencies against HIV-1 integrase as probes for biochemical mechanisms of drug action.

Mazumder, A; Neamati, N; Sunder, S; Schulz, J; Pertz, H; Eich, E; Pommier, Y

Mazumder, A; Neamati, N; Sunder, S; Schulz, J; Pertz, H; Eich, E; Pommier, Y.

Afiliación

Mazumder A; Division of Basic Sciences, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland 20892, USA.

J Med Chem ; 40(19): 3057-63, 1997 Sep 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9301668

Asunto(s)

Catecoles/síntesis química; Curcumina/análogos & derivados; Curcumina/síntesis química; Inhibidores de Integrasa VIH/síntesis química; Integrasa de VIH/metabolismo; 4-Hidroxicumarinas/farmacología; Secuencia de Bases; Catecoles/química; Catecoles/farmacología; Cinamatos/farmacología; Curcumina/química; Curcumina/farmacología; ADN Viral/química; ADN Viral/metabolismo; Depsidos; Inhibidores de Integrasa VIH/química; Inhibidores de Integrasa VIH/farmacología; VIH-1/enzimología; Humanos; Cinética; Estructura Molecular; Oligodesoxirribonucleótidos/química; Oligodesoxirribonucleótidos/metabolismo; Especificidad por Sustrato; Ácido Rosmarínico

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Catecoles / Inhibidores de Integrasa VIH / Integrasa de VIH / Curcumina Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links