A novel form of hereditary myeloperoxidase deficiency linked to endoplasmic reticulum/proteasome degradation.

DeLeo, F R; Goedken, M; McCormick, S J; Nauseef, W M

DeLeo, F R; Goedken, M; McCormick, S J; Nauseef, W M.

Afiliación

DeLeo FR; Department of Medicine and the Inflammation Program, Veterans Administration Medical Center and University of Iowa, Iowa City, Iowa 52242, USA.

J Clin Invest ; 101(12): 2900-9, 1998 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9637725

Asunto(s)

Cisteína Endopeptidasas/metabolismo; Retículo Endoplásmico/metabolismo; Ligamiento Genético; Complejos Multienzimáticos/metabolismo; Mutación; Peroxidasa/deficiencia; Peroxidasa/genética; Secuencia de Aminoácidos; Transporte Biológico/genética; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Complejo de la Endopetidasa Proteasomal

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cisteína Endopeptidasas / Peroxidasa / Retículo Endoplásmico / Ligamiento Genético / Complejos Multienzimáticos / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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