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1.
Arch. argent. pediatr ; 109(1): e8-e12, feb. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-583271

RESUMO

El síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (OMIM 248250) es una enfermedad autosómica recesiva infrecuente, que se caracteriza por la pérdida renal decalcio y magnesio, evoluciona a la disminución progresiva de la función renal y, finalmente, requiere trasplante.Los hallazgos clínicos incluyen, entre otros, infección urinaria a repetición, poliuria, polidipsia, calambres, temblores, convulsiones; asociados a trastornos oculares y auditivos.Se presenta una paciente de 4 años de edad, con clínica, exámenescomplementarios y antecedentes personales y familiares compatibles con este síndrome. Su forma de presentaciónfue de signos y síntomas habituales en la práctica diaria (fiebre, dolor abdominal, poliuria y polidipsia) que podrían diferir su diagnóstico.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Aberrações Cromossômicas , Transtornos da Audição , Hipercalciúria , Deficiência de Magnésio , Nefrocalcinose , Insuficiência Renal Crônica , Transtornos da Visão
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