Characterization of the antitumor activity of a polyantigenic immunomodulator (PAI): I. Utilization of cimetidine and cyclosporine A

Hemos utilizado cimetidina (CMT), ciclosporina a (CsA) e interleuquina 2 (IL-2) para caracterizar el efecto anticanceroso de un inmunomodular poliantigéncio (polyantigenic immunomodulator, PAI). PAI consiste de una mezcla inactivada de bacterias y virus de influenza, emulsificada en una preparación de aceite de maní-arlacel A-monoesterato de alumini. La actividad antitumoral fue evaluada utilizando el tumor ascítico de Ehrlich implantado en ratones Swiss-Webster (alogenéicos) o C57BL/6J (singenéicos). La actividad antitumoral de PAI aumentó con la CMT actuando sinergisticamente al reducir sustancialmente el crecimiento tumoral e incrementar el porciento de sobrevivencia de los ratones, mientras que la CsA suprimió esta actividad. PAI o sus componentes individuales indujeron blastogénesis en linfocitos de bazo de ratón C57BL/6J e interleuquina 2 aumentó considerablemente esa respuesta. Los resultados sugieren que PAI actúa a nivel de la inmunidad celular

Characterization of the antitumor activity of a polyantigenic immunomodulator (PAI): II. Involvement of NK cells and adoptive immunotherapy

La actividad de células naturales (natural Killer cells, NK) y la inmunoterapia adoptiva fueron utilizados para caracterizar el efecto antitumoral del inmunomodulador poliantigénic immunomodulator, PAI). PAI consiste de una mezcla inactivada de bacterias y virus de influenza, emulsificada de bacterias y virus de influenza, emulsificada en una preparación de aceite de maní - arlacel A-monoesterato de aluminio, la cual se ha demostrado previamente que posée actividad antitumoral enratones implantados con el tumor de ascites de Ehrlich. La administración de PAI, su componente de Ehrlich. La administración de PAI, su componente bacteriano o el viral injectados en ratones Swiss-Webster (alogenéicos) y C57BL/6J (singenéicos) aumentaron maracadamente la actividad in vitro de células NK del bazo, especialmente durante el período temprano post-inducción. Además, linfocitos alogenéicos o singenéicos sensitizados por PAI fueron efectivos en ser transferidos a ratones con tumor ascítico de Ehrlich reduciendo el crecimiento tumoral e incrementando la sobrevivencia. Estos resultados confirman nuestra previa sugerencia de que PAI actua a nivel de inmunidad celular. Por lo tanto substancias poliantigénicas complejas, tal como PAI, podrían utilizarse directamente solas, en combinación con otros inmunoadyuvantes o para sensitizar en una forma global células immunocompetentes para ser utilizadas en inmunoterapia adoptivas