Detalhe da pesquisa
1.
Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitas / Analysis of chromosomal abnormalities, genomic imbalances, and sequence variants as cause of congenital heart defects
Rev. argent. salud publica;
13: 1-8, 5/02/2021.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, ARGMSAL, BINACIS | ID: biblio-1147271
2.
Síndrome de Klinefelter en un recién nacido: variabilidad fenotípica / Klinefelter syndrome in a newborn: phenotypical variability
Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;
19(3): 125-30, 2000. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-278643