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1.
Rev. bras. anal. clin ; 39(4): 275-278, 2007. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-490976

RESUMO

O objetivo do estudo foi avaliar o desempenho da reação em cadeia da polimerase (PCR) para detectar o DNA de Trypanosoma cruzi no sangue de camundongos infectados com clones do protozoário pertencentes aos genótipos 19, 20 (T. cruzi I), 39 e 32 (T. cruzi II), comparando-o com o exame de sangue a fresco (ESF), a hemocultura (HC) e o teste imunoenzimático (ELISA). Foram analisadasamostras de sangue de camundongos BALB/c experimentalmente infectados com 20 clones. A positividade da PCR foi significativamente superior à das demais técnicas estudadas e a seguinte ordem de positividade foi observada: PCR (100,00) > ELISA(94,44) > HC (78,86) > ESF (73,28). Ao contrário da ELISA, HC e ESF, a positividade da PCR não variou de acordo com o genótipo. Esses dados mostram o potencial da técnica da PCR para o diagnóstico da doença de Chagas.


Assuntos
Animais , Camundongos , Análise Química do Sangue , Doença de Chagas/diagnóstico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Técnicas Imunoenzimáticas , Camundongos , Reação em Cadeia da Polimerase , Trypanosoma cruzi , Tripanossomíase
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