RESUMO
Meningococcal carriage is a prerequisite for invasive infection. This cross-sectional study assessed the pharyngeal carriage prevalence in healthy subjects aged 124 years in Embu das Artes city, São Paulo, Brazil. Pharyngeal swabs were examined for the presence of Neisseria meningitidis. The isolates were tested for different serogroups using agglutination and polymerase chain reaction. A logistic regression model assessed any independent association between Neisseria meningitidis carriage and various risk factors. A total of 87/967 subjects (9%, 95% Confidence Interval (CI): 7.311.0) tested positive for N. meningitidis: 6.2% (95% CI: 3.89.4) in 14 years, 8.5% (95% CI: 5.113.0) in 59 years, 12.5% (95% CI: 7.818.6) in 1014 years, 12.6% (95% CI: 7.419.7) in 1519 years and 9% (95% CI: 4.914.9) in 2024 years age groups. Highest carriage prevalence was observed in adolescents 1019 years old. Serogroup C was predominant (18.4%) followed by serogroup B (12.6%). The 1519 years age group showed a significant association between number of household members and carriers of N. meningitidis. This cross-sectional study is the first in Brazil to evaluate meningococcal carriage prevalence and associated factors in a wide age range.
Assuntos
Estudos Transversais , Neisseria meningitidisRESUMO
ABSTRACT Background: Vaccines in development against Group B Streptococcus (GBS) should contain the most prevalent capsular genotypes screened in the target population. In low- and middle-income countries epidemiological data on GBS carriage among pregnant women, a prerequisite condition for GBS neonatal sepsis, is needed to inform vaccine strategies. Objective: To investigate the prevalence of different GBS capsular genotypes that colonizes at-risk pregnant women in a private maternity hospital in São Paulo, Brazil. Methods: GBS strains isolated in routine maternity procedures from at-risk pregnant women from 2014 to 2018 were confirmed by mass spectrometry (MALDI-TOF) with subsequent DNA extraction for identification of capsular genotype through polymerase chain reaction (PCR). Demographic and gestational data were analyzed. Results: A total of 820 Todd-Hewitt broths positive for GBS were selected for streptococcal growth. Recovery and confirmation of GBS by MALDI-TOF were possible in 352. Strains were processed for determination of capsular genotype by PCR. From the total of 352 GBS isolates, 125 strains (35.5%) were genotyped as Ia; 23 (6.5%) as Ib; 41 (11.6%) as II; 36 (10.2%) as III; 4 (1.1%) as IV; 120 (34.1%) as V and 1 strain (0.3%) as VIII. Two isolates (0.7%) were not genotyped by used methodology. No statistically significant correlation between gestational risk factors, demographic data and distribution of capsular genotypes were found. Conclusions: GBS capsular genotypes Ia, Ib, II, III, and V were the most prevalent isolates colonizing at risk pregnant women in the present study. The inclusion of capsular genotypes Ia and V in the composition of future vaccines would cover 69.6% of capsular genotypes in the studied population. No statistically significant differences were observed between capsular genotype and gestational and demographic data and risk factors.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Complicações Infecciosas na Gravidez/epidemiologia , Infecções Estreptocócicas/epidemiologia , Streptococcus , Streptococcus agalactiae/genética , Brasil , Gestantes , GenótipoRESUMO
Active pharmacovigilance studies are pivotal to better characterize vaccine safety. Methods: These are multicenter prospective cohort studies to evaluate the safety of the 2017 and 2018 seasonal trivalent influenza vaccines (TIVs) manufactured by Instituto Butantan, by means of active pharmacovigilance practices. Elderly, children, healthcare workers, pregnant women, and women in the puerperium period were invited to participate in the study during the 2017 and 2018 Brazilian national seasonal influenza vaccination campaigns. Following immunization, participants were observed for 30 minutes and they received a participant card to register adverse events information. All safety information registered were checked at a clinical site visit 14 days after immunization and by a telephone contact 42 days after immunization for unsolicited Adverse Events (AE) and Guillain-Barré Syndrome (GBS). Results: A total of 942 volunteers participated in the two studies: 305 elderly, 109 children, 108 pregnant women, 32 women in the postpartum period, and 388 health workers. Overall, the median number of AR per participant ranged from 1 to 4. The lowest median number of AR per participant was observed among healthcare workers (1 AR per participant) and the highest among pregnant women (4 AR per participant). Overall, local pain (46.6%) was the most frequent solicited local AR. The most frequent systemic ARs were: headache (22.5%) followed by fatigue (16.0%), and malaise (11.0%). The majority of solicited ARs (96%) were mild, Grades 1 or 2), only 3% were Grade 3, and 1% was Grade 4. No serious AEs, including Guillain-Barré Syndrome, were reported up to 42 days postvaccination. Conclusion: The results from the two studies confirmed that the 2017 and 2018 seasonal trivalent influenza vaccines produced by Instituto Butantan were safe and that active pharmacovigilance studies should be considered, when it is feasible, as an important initiative to monitor vaccine safety in the post-marketing period.
RESUMO
ABSTRACT Introduction: Immune response to vaccination in infants born prematurely may be lower than in infants born at full-term. Some clinical factors might be associated with humoral immune response. Objectives: The objectives of this study were to compare the immune response to measles and varicella vaccination in infants born prematurely with those born at full-term and to analyze factors associated with measles and varicella antibody levels. Methods: Prospective study including two groups of infants aged 12 months. One group of infants born prematurely with birth-weight <1500 g and who were in follow-up at the outpatient clinic for preterm infants at the institution and other group of infants born at full-term. Infants with malformations, primary immunodeficiency diseases, born to HIV-positive mothers or who had received plasma or immunoglobulin transfusions five months before or three weeks after vaccination were excluded. Plasma antibodies were measured by ELISA and factors associated with antibody levels were assessed by linear regression. Results: Sixty-five premature and 56 full-term infants were included. The percentage of immune individuals after vaccination against measles (100% vs. 100%) and varicella (92.5% vs. 93.2%) were similar in both groups, as well as the antibody levels against measles (2.393 vs. 2.412 UI/mL; p = 0.970) and varicella (0.551 vs. 0.399 UI/mL; p = 0.114). Use of antenatal corticosteroids decreased measles antibody levels whereas breastfeeding for more than six months increased varicella antibody levels. Conclusions: Humoral responses to measles and varicella were similar between infants born prematurely and full-term infants. Measles antibody levels were negatively associated with antenatal corticosteroid use; varicella antibodies were positively associated with prolonged breastfeeding.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Recém-Nascido Prematuro/imunologia , Recém-Nascido de muito Baixo Peso/imunologia , Vacina contra Varicela/imunologia , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/imunologia , Imunidade Humoral/imunologia , Aleitamento Materno , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Modelos Lineares , Varicela/imunologia , Varicela/prevenção & controle , Estudos Prospectivos , Idade Gestacional , Vacinação/métodos , Estatísticas não Paramétricas , Sarampo/imunologia , Sarampo/prevenção & controle , Anticorpos Antivirais/sangueRESUMO
Background Pertussis cases have increased worldwide and knowledge on immune response and cytokine profile after Tdap vaccine in immunodeficient adolescents is scarce. Objective To evaluate the immune response after Tdap in HIV-infected (HIV) and in healthy adolescents (CONTROL). Methodology Thirty HIV adolescents with CD4 cell counts?>200 and 30 CONTROLs were immunized with Tdap, after a prior whole-cell DTP vaccine primary scheme. Blood samples were collected immediately before and after vaccine. Lymphocyte immunophenotyping was performed by flow cytometry; tetanus, diphtheria and pertussis toxin antibodies were assessed by ELISA; whole blood was stimulated with tetanus toxoid and Bordetella pertussis and supernatants were assessed for cytokines by xMAP. Results Mean age of HIV and CONTROL groups were 17.9 e 17.1?years, respectively. Pain at injection site was more intense in CONTROL group. HIV group had similar increase in tetanus antibodies at 28?days (geometric mean concentration, GMC, 15.6; 95% CI, 7.52–32.4) than CONTROL group (GMC, 23.1; 95% CI, 15.0–35.5), but lower diphtheria antibodies at 28?days (GMC, 2.3; 95% CI, 0.88–6.19) than CONTROL group (GMC, 16.4; 95% CI, 10.3–26.2); for pertussis, the percentage of individuals who seroconverted was lower in HIV than CONTROL group (HIV, 62.1% versus CONTROL, 100%; p?=?.002). Both groups built a cellular immune response to tetanus, with a Th2 (IL-4, IL-5 and IL-13) and Th1 (IFN-?) response, with lower cytokine levels in HIV than in CONTROL group. Especially for pertussis, cellular and humoral responses were less intense in HIV adolescents, with a lower Th1 and Th17 profile and higher IL-10 levels. HIV-infected adolescents on viral suppression showed an enhanced immune response to all the three vaccine antigens, although still at lower levels if compared to CONTROL group. Conclusions Both groups tolerated well and built an immune response after Tdap. However, HIV-infected adolescents would probably benefit from more frequent booster doses.
RESUMO
Background Pertussis cases have increased worldwide and knowledge on immune response and cytokine profile after Tdap vaccine in immunodeficient adolescents is scarce. Objective To evaluate the immune response after Tdap in HIV-infected (HIV) and in healthy adolescents (CONTROL). Methodology Thirty HIV adolescents with CD4 cell counts?>200 and 30 CONTROLs were immunized with Tdap, after a prior whole-cell DTP vaccine primary scheme. Blood samples were collected immediately before and after vaccine. Lymphocyte immunophenotyping was performed by flow cytometry; tetanus, diphtheria and pertussis toxin antibodies were assessed by ELISA; whole blood was stimulated with tetanus toxoid and Bordetella pertussis and supernatants were assessed for cytokines by xMAP. Results Mean age of HIV and CONTROL groups were 17.9 e 17.1?years, respectively. Pain at injection site was more intense in CONTROL group. HIV group had similar increase in tetanus antibodies at 28?days (geometric mean concentration, GMC, 15.6; 95% CI, 7.52–32.4) than CONTROL group (GMC, 23.1; 95% CI, 15.0–35.5), but lower diphtheria antibodies at 28?days (GMC, 2.3; 95% CI, 0.88–6.19) than CONTROL group (GMC, 16.4; 95% CI, 10.3–26.2); for pertussis, the percentage of individuals who seroconverted was lower in HIV than CONTROL group (HIV, 62.1% versus CONTROL, 100%; p?=?.002). Both groups built a cellular immune response to tetanus, with a Th2 (IL-4, IL-5 and IL-13) and Th1 (IFN-?) response, with lower cytokine levels in HIV than in CONTROL group. Especially for pertussis, cellular and humoral responses were less intense in HIV adolescents, with a lower Th1 and Th17 profile and higher IL-10 levels. HIV-infected adolescents on viral suppression showed an enhanced immune response to all the three vaccine antigens, although still at lower levels if compared to CONTROL group. Conclusions Both groups tolerated well and built an immune response after Tdap. However, HIV-infected adolescents would probably benefit from more frequent booster doses.
RESUMO
ABSTRACT Meningococcal carriage is a prerequisite for invasive infection. This cross-sectional study assessed the pharyngeal carriage prevalence in healthy subjects aged 1-24 years in Embu das Artes city, São Paulo, Brazil. Pharyngeal swabs were examined for the presence of Neisseria meningitidis. The isolates were tested for different serogroups using agglutination and polymerase chain reaction. A logistic regression model assessed any independent association between Neisseria meningitidis carriage and various risk factors. A total of 87/967 subjects (9%, 95% Confidence Interval (CI): 7.3-11.0) tested positive for N. meningitidis: 6.2% (95% CI: 3.8-9.4) in 1-4 years, 8.5% (95% CI: 5.1-13.0) in 5-9 years, 12.5% (95% CI: 7.8-18.6) in 10-14 years, 12.6% (95% CI: 7.4-19.7) in 15-19 years and 9% (95% CI: 4.9-14.9) in 20-24 years age groups. Highest carriage prevalence was observed in adolescents 10-19 years old. Serogroup C was predominant (18.4%) followed by serogroup B (12.6%). The 15-19 years age group showed a significant association between number of household members and carriers of N. meningitidis. This cross-sectional study is the first in Brazil to evaluate meningococcal carriage prevalence and associated factors in a wide age range.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Faringe/microbiologia , Portador Sadio/epidemiologia , Infecções Meningocócicas/epidemiologia , Neisseria meningitidis/isolamento & purificação , Fatores Socioeconômicos , Brasil/epidemiologia , Prevalência , Estudos Transversais , Fatores de Risco , Distribuição por Idade , Infecções Meningocócicas/diagnósticoRESUMO
To identify the viruses involved in acute respiratory tract infections and to analyze the rates of hospitalization and death in children on palivizumab prophylaxis. METHODS: Prospective cohort of 198 infants up to one year old who were born before 29 weeks of gestational age and infants under two years old with hemodynamically unstable cardiopathy or chronic pulmonary disease who received prophylactic palivizumab against severe respiratory syncytial virus infections in 2008. During the study period, in each episode of acute respiratory tract infection, nasopharyngeal aspirate was collected to identify respiratory syncytial virus, adenovirus, parainfluenza 1, 2 and 3, influenza A and B by direct immunofluorescence, rhinovirus and metapneumovirus by polymerase chain reaction preceded by reverse transcription. Data regarding hospitalization and deaths were monitored. RESULTS: Among the 198 studied infants, 117 (59.1%) presented acute respiratory tract infections, with a total of 175 episodes. Of the 76 nasopharyngeal aspirates collected during respiratory tract infections, 37 were positive, as follow: rhinovirus (75.7%), respiratory syncytial virus (18.9%), parainfluenza (8.1%), adenovirus 2 (2.7%), metapneumovirus (2.7%) and three samples presented multiple agents. Of the 198 children, 48 (24.4%) were hospitalized: 30 (15.2%) for non-infectious etiology and 18 (9.1%) for respiratory causes. Among these 18 children, one case of respiratory syncytial virus was identified. Two deaths were reported, but respiratory syncytial virus was not identified. CONCLUSIONS: During the prophylaxis period, low frequency of respiratory syncytial virus infections and low rates of hospitalization were observed, suggesting the benefit of palivizumab prophylaxis...
Identificar los virus implicados en los cuadros de infecciones agudas de trato respiratorio y analizar las tasas de internación y de óbito en niños sometidos a la profilaxis con palivizumabe. MÉTODOS: Cohorte prospectiva con 198 niños con menos de un año nacidas antes de 29 semanas de edad gestacional y niños con menos de dos años con cardiopatía hemodinámicamente inestable o enfermedad pulmonar crónica que recibieron palivizumabe para profilaxis contra infecciones graves por el virus sincitial respiratorio, en 2008. En el periodo de estudio, en cada episodio de infección aguda del trato respiratorio, se recogió aspirado de nasofaringe para identificar virus sincitial respiratorio, adenovirus, parainfluenza 1,2 y 3, influenza A y B por técnica del anticuerpo fluorescente directa, rinovirus y metapneumovirus por reacción en cadena de la polimerasa precedida por transcriptasa inversa. Se monitorean internaciones y óbitos en ese grupo. RESULTADOS: De los 198 niños seguidos, 117 (59,1%) presentaron infecciones agudas de trato respiratorio, totalizando 175 episodios. De 76 aspirados de nasofaringe recogidos en la vigencia de infecciones de trato respiratorio, 37 fueron positivos, encontrándose: rinovirus (75,7%), virus sincitial respiratorio (18,9%), parainfluenza (8,1%), adenovirus (2,7%), metapneumovirus (2,7%) y múltiples agentes en tres muestras. De los 198 niños, 48 (24,4%) fueron internados, siendo 30 (15,2%) por etiología no respiratoria y 18 (9,1%) por problemas respiratorios; entre los 18 casos, uno fue por virus sincitial respiratorio. Dos niños evolucionaron a óbito, no habiendo sido identificado el virus sincitial respiratorio. CONCLUSIONES: En la vigencia de profilaxis, se observó frecuencia baja de infecciones por el virus sincitial respiratorio y bajo índice de hospitalizaciones...
Identificar os vírus envolvidos nos quadros de infecções agudas de trato respiratório e analisar as taxas de internação e de óbito em crianças submetidas à profilaxia com palivizumabe. MÉTODOS: Coorte prospectiva com 198 crianças menores de um ano nascidas antes de 29 semanas de idade gestacional e crianças menores de dois anos com cardiopatia hemodinamicamente instável ou doença pulmonar crônica que receberam palivizumabe para profilaxia contra infecções graves pelo vírus sincicial respiratório, em 2008. No período do estudo, em cada episódio de infecção aguda do trato respiratório, coletou-se aspirado de nasofaringe para identificar vírus sincicial respiratório, adenovírus, parainfluenza 1, 2 e 3, influenza A e B por imunofluorescência direta, rinovírus e metapneumovírus por reação em cadeia de polimerase precedida de transcriptase reversa. Monitoraram-se internações e óbitos nesse grupo. RESULTADOS: Das 198 crianças acompanhadas, 117 (59,1%) apresentaram infecções agudas de trato respiratório, totalizando 175 episódios. De 76 aspirados de nasofaringe coletados na vigência de infecções do trato respiratório, 37 foram positivos, encontrando-se: rinovírus (75,7%), vírus sincicial respiratório (18,9%), parainfluenza (8,1%), adenovírus (2,7%), metapneumovírus (2,7%) e múltiplos agentes em três amostras. Das 198 crianças, 48 (24,4%) foram internadas, sendo 30 (15,2%) por etiologia não respiratória e 18 (9,1%) por problemas respiratórios; entre os 18 casos, um foi por vírus sincicial respiratório. Duas crianças evoluíram para óbito, não tendo sido identificado o vírus sincicial respiratório...
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Anticorpos Monoclonais , Infecções Respiratórias/prevenção & controle , Vírus Sinciciais RespiratóriosRESUMO
As explanações desse evento abordam temas como antitérmicos e vacinações, a vacina tetravalente viral, a vacina contra febre amarela na gestante e na lactação, vacinas contra influenza, a vacina H1N1 e gestação, a relação da síndrome de Guillain-Barré e vacinações. Trata também sobre imunoglobulina humana normal administrada por via intramuscular, vacinas pneumocócicas, intervalo ideal entre as doses de varicela, novas perspectivas na prevenção da doença meningocócica e vacinas contra o vírus do HPV.
Assuntos
Humanos , Imunização , Vacinação , BrasilRESUMO
A seroprevalence study to detect total antibodies against Hepatitis A Virus was done with 220 samples from 589 Native Indians from Xingu National Park, Brazil, in five Kaiabi and Kuikuro villages, the most populous ethnic groups. Using a commercial immunoassay kit we detected 97.7 percent positive samples (95 percent Confidence Interval: 95 percent-99 percent). We noticed a precocious seroconversion, before the age of six years, when the disease is usually asymptomatic. These results are similar to those found in the literature in non-Indian population studies of the Northern, Northeastern and West Central regions of Brazil. They suggest that it is not necessary to introduce vaccination against Hepatitis A in these highly endemic populations.
Um estudo de soroprevalência para detectar anticorpos totais contra o Vírus da Hepatite A foi realizado com 220 amostras obtidas de 589 indivíduos de cinco aldeias indígenas das tribos Kaiabi e Kuikuro, as mais populosas do Parque Nacional do Xingu, Brasil. Utilisando um kit comercial de ensaio imunoenzimático, detectamos 97,7 por cento amostras positivas (Intervalo de Confiança de 95 por cento: 95 por cento-99 por cento), com uma soroconversão precoce, antes dos seis anos de idade, quando a doença costuma ser assintomática. Estes resultados são semelhantes aos resultados encontrados na literatura em estudos com populações não-indígenas das regiões Norte, Nordeste e Centro-Oeste do Brasil, e sugere que não há necessidade de introdução de vacinação contra Hepatite A nestas populações de alta endemicidade.
Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Anticorpos Anti-Hepatite A/sangue , Hepatite A/epidemiologia , Indígenas Sul-Americanos , Brasil/epidemiologia , Imunoensaio , Prevalência , Estudos SoroepidemiológicosRESUMO
Trinta por cento das faringotonsilites agudas são de etiologia estreptocócica com potencial de complicações como a glomerulonefrite difusa aguda e febre reumática. Crianças de creches apresentam maior incidência destas infecções. OBJETIVO: Identificar e comparar a prevalência do Streptococcus pyogenes na orofaringe entre crianças que freqüentam creches e crianças não-institucionalizadas, em duas regiões do Brasil. CASUíSTICA E MÉTODO: Estudo prospectivo com 200 crianças, provenientes da cidade de Porto Velho/RO e São Paulo/SP, em quatro grupos, freqüentadoras ou não de creches. Realizou-se swab de orofaringe e cultura para identificação do Streptococcus pyogenes. RESULTADOS: Prevalência de 8 por cento e 2 por cento entre as crianças de São Paulo que atendem a creches e do grupo controle, respectivamente, apresentando valor estatístico (p=0,02). Prevalência de 24 por cento e 16 por cento nos grupos de Porto Velho/RO que freqüentam creche e controle respectivamente, não caracterizando diferença estatisticamente significante (p=0,18). Observou-se diferença estatisticamente significante entre os grupos creche e controle de São Paulo/SP aos seus correspondentes de Porto Velho/RO (p < 0,01). CONCLUSÃO: Os resultados deste estudo nos permitem sugerir que freqüência em creches representa um fator de risco para a colonização de orofaringe pelo Streptococcus pyogenes, fato observado em populações distintas, porém com significância estatística em apenas uma das duas amostras.
Thirty percent of acute pharyngotonsillitis is caused by Streptococcus pyogenes, which increased the risk of glomerulonephritis and rheumatic fever. Children attending daycare centers have a higher incidence of these infections. AIM: to identify and compare the prevalence of Streptococcus pyogenes in the oropharynx of children who are enrolled and who are not enrolled in daycare centers in different regions of Brazil. MATERIALS AND METHODS: A prospective study of two hundred children from Sao Paulo/SP and Porto Velho/RO. Children from each city were divided into two groups: those attending, and those not attending daycare centers. Swabs of the oropharynx were taken for bacteriological culture and identification. RESULTS: The prevalence of Streptococcus pyogenes in the Sao Paulo groups were 8 percent and 2 percent for daycare and control groups, which was statistically significant (p=0.02). The prevalence in children from Porto Velho/RO was 24 percent and 16 percent for daycare and control groups, which was statistically significant (p=0.015). Statistical analysis also showed a significant difference between the corresponding groups in the two locations (p<0.01). CONCLUSION: These results show that daycare attendance is a risk factor for oropharyngeal streptococcal colonization; this was seen in different populations, but was statistically significance in only one of the two samples.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Creches , Orofaringe/microbiologia , Streptococcus pyogenes/isolamento & purificação , Brasil , Estudos de Casos e Controles , Prevalência , Fatores de RiscoRESUMO
OBJETIVOS: Apresentar uma atualização da situação da poliomielite no mundo, número de casos anuais, regiões mais atingidas pela doença, vacinas disponíveis na atualidade, seus riscos e benefícios, utilização da vacina monovalente, riscos da disseminação de um vírus mutante na comunidade, progressos que têm sido realizados em termos de erradicação mundial e as propostas da Organização Mundial da Saúde (OMS) nesse período de transição entre a erradicação global e o período pós-erradicação. FONTE DE DADOS: Foram consultadas bases de dados no período de 1955 a 2005 em MEDLINE, LILACS, The Web, Doctor's Guide; site da OMS e Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) e livro-texto. SíNTESE DOS DADOS: Em 1988, a OMS estabeleceu como meta a erradicação da doença e a interrupção da transmissão do vírus selvagem globalmente. Desde então, houve um dramático impacto no declínio da doença, embora em 2005 ainda existam alguns países considerados endêmicos e outros onde a pólio retornou, por conta de vírus importados. As vacinas utilizadas no mundo são as clássicas tOPV e IPV e, dentro desse processo de erradicação, o uso de vacinas mOPV tem sido estimulado nos locais em que circula apenas um tipo de poliovírus. Entretanto, as vacinas OPV, além de disseminarem o vírus na comunidade, podem causar paralisias por reversão do processo de neurovirulência. CONCLUSÕES:Para um mundo livre da doença poliomielite, será preciso retirar o vírus de circulação, o que só será possível se a vacina OPV for descontinuada, conforme propostas da OMS para esse período de transição e para a era pós-erradicação.
Assuntos
Humanos , Poliomielite/prevenção & controle , Vacina Antipólio de Vírus Inativado/administração & dosagem , Esquemas de Imunização , Poliomielite/imunologiaAssuntos
Imunização , Prevenção Primária , Vacinação , Vacinas , Brasil , Política de Saúde , Promoção da SaúdeRESUMO
O objetivo do estudo foi aferir a prevalência de anticorpos IgG contra o Vírus Varicela-Zoster (VVZ) nos dois grupos étnicos indígenas mais povoados do Parque Nacional Indígena do Xingu, Brasil, antes da introdução da vacinação contra a doença, e determinar os valores preditivos positivo e negativo da história de infecção de varicela. Em 2001, 589 habitantes de duas aldeias Kuikuro e três aldeias Kaiabi foram avaliados e forneceram dados referentes à infecção prévia por varicela. Um ensaio imunoenzimático indireto (ELISA) foi realizado em 224 amostras de sangue para detectar anticorpos IgG anti-VVZ - a seleção de voluntários não teve interferência da anamnese. A prevalência de IgG foi de 80,8% (Intervalo de Confiança de 95%: 76% - 86%). A soroepidemiologia de varicela no Parque Nacional do Xingu antes da introdução da vacina foi comparável à soroprevalência nacional descrita na literatura, assim como os valores preditivos positivo (98%) e negativo (41%) da história referida.
Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Anticorpos Antivirais/sangue , Varicela/epidemiologia , /imunologia , Indígenas Sul-Americanos , Imunoglobulina G/sangue , Brasil/epidemiologia , Vacina contra Varicela , Varicela/prevenção & controle , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Prevalência , Estudos SoroepidemiológicosRESUMO
OBJETIVO: Avaliar a prevalência de anticorpos contra o vírus da hepatite A em crianças e adolescentes expostos e/ou infectados pelo HIV. MÉTODOS: Entre setembro de 1996 e agosto de 2002, foram incluídos neste estudo 352 crianças e adolescentes, filhos de mães soropositivas para o HIV (200 expostos e não-infectados pelo HIV, e 152 expostos e infectados pelo HIV). Essas crianças e adolescentes, com idade entre 1 e 14 anos, acompanhados no Ambulatório de AIDS Pediátrica da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), fizeram teste sorológico contra hepatite A como parte da avaliação de rotina. A dosagem de anticorpos anti-HAV (anticorpos totais e IgM) foi realizada através do método ELISA (Dia Sorin e Radim). A comparação das faixas etárias entre os grupos foi feita utilizando o teste do qui-quadrado e, para comparar as médias de idade das categorias clínicas entre as crianças infectadas, utilizou-se o teste t. RESULTADOS: A prevalência de anticorpos contra o vírus da hepatite A foi de 34 por cento nos pacientes infectados e expostos ao HIV e 19,7 por cento no grupo de soro-revertidos (expostos ao HIV e não-infectados). Estratificando a amostra por faixa etária, observamos que, para as crianças de 2 a 10 anos, o grupo de infectados pelo HIV apresentou prevalência de anticorpos para o vírus hepatite A (35,5 por cento) maior do que o grupo de soro-revertidos (16,7 por cento) (p = 0,005). Dentro do grupo de infectados pelo HIV, estratificando a amostra em relação à categoria clínica da infecção pelo HIV, observamos que as crianças pertencentes às categorias B e C apresentaram prevalência de anticorpos para o vírus da hepatite A maior (40,5 por cento) do que aquelas pertencentes às categorias N e A (24,1 por cento) (p = 0,042), apesar de apresentarem média de idade sem diferença estatística: 5,66 anos para as categorias N e A e 5,18 anos para as categorias B e C (p = 0,617). CONCLUSÕES: A prevalência de anticorpos contra o vírus da hepatite A na população de crianças e adolescentes infectados e/ou expostos ao HIV na faixa etária de 1 a 14 anos foi de 26 por cento. Considerando-se a possibilidade de agravamento da infecção pelo HIV quando associada à infecção pelo vírus da hepatite A, sugerimos a profilaxia vacinal nesse grupo de indivíduos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Infecções por HIV/complicações , Anticorpos Anti-Hepatite A/sangue , Vírus da Hepatite A/imunologia , Hepatite A/epidemiologia , Fatores Etários , Brasil/epidemiologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Infecções por HIV/epidemiologia , Hepatite A/diagnóstico , PrevalênciaRESUMO
Desenvolvemos um ensaio imunoenzimático (ELISA) indireto simples e econômico para detecção de anticorpos contra o vírus da varicela zoster (VVZ) que utiliza a vacina contendo o vírus vivo atenuado como antígeno para recobrir a placa. Este ELISA mostrou uma concordância de 94 quando comparado com um kit de ELISA comercial para anticorpos contra varicela. Além disso, nosso ELISA mostrou ser mais confiável que o kit quando amostras comprovadamente negativas foram testadas. O uso de um soro padrão de referência, calibrado em unidades internacionais por mililitro, possibilitou também que os resultados pudessem ser comparados com outros estudos. O acréscimo de uma etapa extra com solução de uréia 8M permitiu avaliação de avidez de IgG para VVZ sem custos excessivos. O custo por amostra para testar IgG contra VVZ com nosso ELISA foi 2,7 vezes mais barato quando comparado com o kit comercial.