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1.
Neumol. pediátr. (En línea) ; 16(2): 62-68, 2021. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1293286

RESUMO

El asma es la enfermedad respiratoria crónica pediátrica más frecuente. En la mayoría de los niños se caracteriza por inflamación de la vía aérea de tipo eosinofílica alérgica. La fracción espirada de óxido nítrico (FENO) es un biomarcador de inflamación eosinofílica de vía aérea, su medición es no invasiva y fácil de realizar y ha sido evaluado en los últimos años para su aplicación clínica en el diagnóstico y tratamiento del asma en niños y adultos. Esta revisión abordará el origen anatómico y bioquímico del FENO, aspectos prácticos de su medición, valores de referencia y su aplicación clínica en el diagnóstico y tratamiento del asma pediátrico.


Asthma is the most common pediatric chronic disease characterized in most children by allergic eosinophilic airway inflammation. The exhaled fraction of nitric oxide (FENO) is a biomarker of eosinophilic airway inflammation, constituting a non-invasive and easy-to-perform test that has been evaluated in recent years for its clinical application in the diagnosis and treatment of asthma in children and adults. This review will address the anatomical and biochemical origin of FENO, practical aspects of its measurement, reference values and its clinical application in the diagnosis and treatment of pediatric asthma.


Assuntos
Humanos , Asma/diagnóstico , Óxido Nítrico/análise , Asma/metabolismo , Testes Respiratórios , Biomarcadores , Expiração , Eosinofilia , Inflamação , Óxido Nítrico/metabolismo
2.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 18(2): 204-222, mar. 2019. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1007819

RESUMO

To explore the mechanistic basis behind smooth muscle relaxant prospective of Bismarckia nobilis in gastrointestinal, respiratory and cardiovascular ailments. The methanolic extract of B. nobilis and sub-fractions have been evaluated in vitro rabbit isolated tissues, in vivo castor oil-induced diarrhea in rats and charcoal meal activity in mice. The B. nobilis extract relaxed spontaneous and K+(80 mM)- induced contractions in rabbit isolated jejunum preparations, CCh (1 µM) and K+ (80 mM)-induced contractions in tracheal and bladder preparations, PE (1 µM) and K+ (80 mM)-induced concentrations in aorta preparations, likewise verapamil. Spasmolytic activity of dichloromethane fraction is stronger as compared to aqueous fraction. In vivo castor oil-induced diarrhea in rats and charcoal meal activity in mice further supported spasmolytic activity. B. nobilis extract possess anti-spasmodic, anti-diarrheal, airway relaxant and vasodilator activities possible mediated through calcium channel blocking mechanism, justifying therapeutic utility of B. nobilis in diarrhea, asthma and hypertension.


El objetivo de trabajo fue explorar el mecanismo de acción relacionado con el efecto relajante del músculo liso inducido por Bismarckia nobilis (B. nobilis) en enfermedades gastrointestinales, respiratorias y cardiovasculares. El extracto metanólico de B. nobilis y subfracciones fue evaluado in vitro en tejidos aislados de conejos. Además se evaluó diarrea in vivo inducida con aceite de ricino en ratas y la actividad de harina de carbón vegetal en ratones. El extracto de B. nobilis relajó tanto las contracciones espontáneas como las inducidas por K+(80 mM) en preparaciones de yeyuno aisladas de conejos, las contracciones inducidas por PE (1 µM) y K+(80 mM) inducidas en preparaciones de aorta; de manera similar a verapamilo. La actividad espasmolítica de la fracción de diclorometano es más potente en comparación con la fracción acuosa. La diarrea inducida in vivo por el aceite de ricino en ratas y la actividad de la harina de carbón vegetal en ratones apoyaron aún más la actividad espasmolítica. El extracto de B. nobilis posee actividades antiespasmódicas, antidiarreicas, relajantes de las vías respiratorias y vasodilatadoras, posibles a través del mecanismo de bloqueo de los canales de calcio, lo que justifica la utilidad terapéutica de B. nobilis en la diarrea, el asma y la hipertensión.


Assuntos
Animais , Coelhos , Ratos , Extratos Vegetais/farmacologia , Antiasmáticos/farmacologia , Arecaceae , Antidiarreicos/farmacologia , Anti-Hipertensivos/farmacologia , Aorta/efeitos dos fármacos , Asma/metabolismo , Traqueia/efeitos dos fármacos , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Diarreia/metabolismo , Metanol , Hipotensão/metabolismo , Jejuno/efeitos dos fármacos , Relaxamento Muscular/efeitos dos fármacos , Músculo Liso/efeitos dos fármacos
3.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 17(6): 610-618, nov. 2018. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1007367

RESUMO

Peperomia hispidula (Sw.) A. Dietr. is used in Mexican traditional medicine for treating respiratory illnesses such as asthma. The latter disorder results from an excessive and inappropriate constriction of airway smooth muscle. The aim of the present study was to evaluate the relaxant activity of P. hispidula on isolated rat tracheal rings contracted with carbachol. The methyleugenol was identified as the main active constituent in the dichloromethane extract. To explore the possible mechanism of action, concentration-response curves were constructed in the presence and absence of propranolol (3 µM), indomethacin (10 µM), glibenclamide (1 µM), and L-NAME (300 µM), finding that neither reduced methyleugenol-induced smooth muscle relaxation. In conclusion, P. hispidula herein displayed relaxant activity on rat tracheal rings. The effect of methyleugenol, was probably not related to the activation of ß2-adrenoceptors, prostaglandins, K+ATP channels or nitric oxide.


Peperomia hispidula (Sw.) A. Dietr. es utilizada en la medicina tradicional mexicana para tratar enfermedades respiratorias como el asma. Este último trastorno es el resultado de una contracción excesiva e inapropiada del músculo liso de las vías respiratorias. El objetivo del presente estudio fue evaluar la actividad relajante de P. hispidula sobre anillos aislados de tráquea de rata contraídos con carbacol. El metileugenol fue identificado como el principal constituyente activo en el extracto de diclorometano. Para explorar el posible mecanismo de acción, se construyeron curvas concentración-respuesta en presencia y ausencia de propranolol (3 µM), indometacina (10 µM), glibenclamida (1 µM), y L-NAME (300 µM), encontrando que ninguno redujo la relajación del músculo liso inducida por metileugenol. En conclusión, P. hispidula muestra actividad relajante en anillos de tráquea de rata. El efecto de metileugenol, al parecer no está implicado con la activación de los receptores ß2-adrenérgicos, prostaglandinas, canales de K+ATP u óxido nítrico.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Traqueia/efeitos dos fármacos , Eugenol/análogos & derivados , Eugenol/farmacologia , Extratos Vegetais/farmacologia , Peperomia , Asma/metabolismo , Estenose Traqueal/induzido quimicamente , Eugenol/isolamento & purificação , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Espectrometria de Massas em Tandem , Cloreto de Metileno/química , Relaxamento Muscular/efeitos dos fármacos
4.
Braz. j. med. biol. res ; 51(1): e6841, 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-889007

RESUMO

Vitamin D (25(OH)D3) is an essential nutrient that plays a role in the immune system. Serum 25(OH)D3 is found to be associated with asthma. However, the role of vitamin D in obese asthma remains unclear. Therefore, we investigated the association between vitamin D levels and asthma outcomes in a murine model of obese asthma. We also evaluated NLRP3 inflammasome activity in the pathogenesis of obese asthma. We divided 20 male Balb/c mice (3-4 weeks old) into 4 groups: normal control, asthma, obese, and obese asthma and developed an obese asthma mouse model. Airway hyperreactivity, cytokine concentrations, 25(OH)D3 levels, NLRP3 mRNA and IL-1β mRNA expressions were measured. Lung histology and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) cell count were also determined. Obese asthma mice showed a significant increase in airway hyper-responsiveness, airway inflammation, pro-inflammatory cytokine levels and NLRP3 mRNA, IL-1β mRNA expression. Both asthma and obese groups had lower 25(OH)D3 levels. Vitamin D levels in obese asthma were the lowest among all groups. Vitamin D levels correlated negatively with body weight, lung resistance levels at 25 mg/mL of methacholine, total inflammatory cells, and IL-1β and IL-17 concentrations in BALF. These data demonstrated an association between serum vitamin D levels and outcomes of obese asthma, and indicated that NLRP3 inflammasome may play a role in this disorder.


Assuntos
Animais , Masculino , Asma/fisiopatologia , Asma/metabolismo , Colecalciferol/sangue , Proteína 3 que Contém Domínio de Pirina da Família NLR/metabolismo , Obesidade/fisiopatologia , Obesidade/metabolismo , Asma/patologia , Fatores de Tempo , Peso Corporal , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Líquido da Lavagem Broncoalveolar , Citocinas/análise , Citocinas/metabolismo , Modelos Animais de Doenças
5.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 30(1): 9-15, Jan-Mar/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-742890

RESUMO

Objective: To establish the determinants of the peak VO2 in heart transplant recipients. Methods: Patient's assessment was performed in two consecutive days. In the first day, patients performed the heart rate variability assessment followed by a cardiopulmonary exercise test. In the second day, patients performed a resting echocardiography. Heart transplant recipients were eligible if they were in a stable condition and without any evidence of tissue rejection diagnosed by endomyocardial biopsy. Patients with pacemaker, noncardiovascular functional limitations such as osteoarthritis and chronic obstructive pulmonary disease were excluded from this study. Results: Sixty patients (68% male, 48 years and 64 months following heart transplantation) were assessed. Multivariate analysis selected the following variables: receptor's gender (P=0.001), receptor age (P=0.049), receptor Body Mass Index (P=0.005), heart rate reserve (P <0.0001), left atrium diameter (P=0.016). Multivariate analysis showed r=0.77 and r2=0.6 with P <0.001. Equation: peakVO2=32.851 - 3.708 (receptor gender) - 0.067 (receptor age) - 0.318 (receptor BMI) + 0.145 (heart rate reserve) - 0.111 (left atrium diameter). Conclusion: The determinants of the peak VO2 in heart transplant recipients were: receptor sex, age, Body Mass Index, heart rate reserve and left atrium diameter. Heart rate reserve was the unique variable positively associated with peak VO2. This data suggest the importance of the sympathetic reinnervation in peak VO2 in heart transplant recipients. .


Objetivo: Estabelecer os determinantes do VO2 pico em transplantados de coração. Métodos: Avaliação do paciente foi realizada em dois dias consecutivos. No primeiro dia, os pacientes realizaram a avaliação da variabilidade da frequência cardíaca seguida de um teste de esforço cardiopulmonar. No segundo dia, os pacientes realizaram ecocardiografia de repouso. Os transplantados foram elegíveis se estivessem em uma condição estável e sem qualquer evidência de rejeição diagnosticada por biópsia endomiocárdica. Pacientes com marca-passo, limitações funcionais não cardiovasculares, tais como osteoartrite e doença pulmonar obstrutiva crônica foram excluídos deste estudo. Resultados: Sessenta pacientes (68% do sexo masculino, 48 anos e 64 meses após o transplante cardíaco) foram avaliados. A análise multivariada selecionou as seguintes variáveis: sexo (P=0,001), idade (P=0,049), Índice de Massa Corporal (P=0,005), frequência cardíaca de reserva (P <0,0001), diâmetro do átrio esquerdo (P=0,016), variáveis do receptor. A análise multivariada mostrou r=0,77 e r2=0,6, com P <0,001. Equação: VO2=32,851 - 3,708 (sexo receptor) - 0,067 (idade receptor) - 0,318 (IMC receptor) + 0,145 (frequência cardíaca de reserva) - 0,111 (diâmetro de átrio esquerdo). Conclusão: Os determinantes do pico de VO2 em transplantados de coração foram: sexo receptor, idade, Índice de Massa Corporal, frequência cardíaca de reserva e diâmetro do átrio esquerdo. A frequência cardíaca de reserva foi a única variável positivamente associada com o pico de VO2. Estes dados sugerem a importância da reinervação simpática no pico de VO2 em transplantados de coração. .


Assuntos
Animais , Feminino , Humanos , Masculino , Camundongos , Asma/imunologia , Asma/fisiopatologia , Calpaína/metabolismo , /metabolismo , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo , /metabolismo , Alérgenos/imunologia , Asma/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Eosinofilia/imunologia , Inflamação/imunologia , /antagonistas & inibidores , /imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Knockout , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética , Sistema Respiratório/imunologia , Sistema Respiratório/fisiopatologia
6.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 79(5): 616-619, Sep-Oct/2013. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-688616

RESUMO

Polipose nasossinusal (PNS) é uma afecção inflamatória crônica das cavidades nasais/paranasais que afeta 1%-4% da população. Pólipos parecem ser uma manifestação inflamatória crônica da mucosa do seio nasal/paranasal em indivíduos alérgicos e não alérgicos; porém, a patogênese da PNS permanece desconhecida. A interleucina-17A (IL-17A) é uma citocina chave em muitas doenças inflamatórias. Pouca atenção tem sido dada ao papel da IL-17A em distúrbios inflamatórios crônicos. OBJETIVO: Investigar a expressão da IL-17A na PNS e verificar se ela é um marcador de bom ou mau prognóstico. MÉTODO: Estudo prospectivo de 25 pacientes com PNS foram submetidas à técnica de imuno-histoquímica. Após realizarem teste cutâneo, todos os pacientes foram divididos em grupos atópicos e não atópicos e classificados em asmáticos ou não asmáticos. RESULTADOS: A expressão de IL-17A foi observada nos pacientes atópicos e não atópicos; porém, o número de células positivas com IL-17A foi maior nos pólipos nasais de pacientes atópicos que nos não atópicos (p = 0,0128). CONCLUSÃO: Os resultados indicam que a IL-17A pode desempenhar papel importante na patologia da PNS. Considerando as propriedades inflamatórias da IL-17A, este estudo sugere que a IL-17A pode aumentar a susceptibilidade a atopia e asma. .


Sinonasal polyposis (SNP) is a chronic inflammatory pathology of the nasal/paranasal cavities which affects from 1%-4% of the population. Although polyps seem to be a manifestation of chronic inflammation of nasal/paranasal sinus mucosa in both allergic and non-allergic subjects, the pathogenesis of nasal polyposis remains unknown. Interleukin-17A (IL-17A) is a key inflammatory cytokine in many disorders. Little attention has been paid to the role of IL-17A in chronic inflammatory disorders. OBJECTIVE: To investigate the expression of IL-17A in the SNP and verify if this expression is a marker of good or bad prognosis. METHOD: Prospective study with 25 patients presenting with SNP were subjected to the immunohistochemistry technique. After a skin prick test, all patients were divided into atopic and nonatopic groups, and asthmatic or non-asthmatic. RESULTS: The IL-17A expression was observed in both atopic and nonatopic patients. The numbers of IL-17A positive cells were greater in nasal polyps of atopic patients than nonatopic (p = 0.0128). CONCLUSION: These results indicate that IL-17A may play an important role in the pathology of SNP. Considering the inflammatory properties of IL-17A, this study suggests that it could increase susceptibility to atopy and asthma. .


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Asma/metabolismo , /metabolismo , Pólipos Nasais/metabolismo , Asma/complicações , Biomarcadores/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Imuno-Histoquímica , Pólipos Nasais/complicações , Prognóstico , Estudos Prospectivos
8.
Arch. argent. pediatr ; 111(3): 191-195, jun. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-694624

RESUMO

Introducción. Es difícil identificar de manera temprana qué niños con sibilancias recurrentes desarrollarán asma en el futuro. El índice predictor de asma (API) es un cuestionario basado en parámetros clínicos y de laboratorio aplicado para este fin. La medición de la fracción exhalada de óxido nítrico (FE NO) se utiliza como un marcador de inflamación eosinofílica en las vías aéreas de los pacientes asmáticos. Objetivo. Determinar la asociación entre el índice predictor de asma y los valores de FE NO en menores de 3 años con sibilancias recurrentes. Materiales y métodos. Estudio observacional de corte transversal. Se incluyeron niños menores de 36 meses con tres o más episodios de obstrucción bronquial en el último año sin tratamiento previo con corticosteroides inhalados o antagonistas de los receptores de leucotrienos. Después de obtener los datos clínicos, se realizó la determinación de FE NO mediante un analizador de quimioluminiscencia mientras el paciente respiraba a volumen corriente (técnica on line). Resultados. Se incluyeron 52 niños de entre 5 y 36 meses de edad. Los pacientes con un índice (+) constituyeron el 60% de la población y presentaron valores de FE NO más elevados que los niños con un índice (-), mediana (rango) 13,5 (0,7 a 31) contra 5,6 (0,1 a 20,8) ppb, respectivamente (p <0,01). Se observó FE NO elevado (>8 ppb) en el 74% de los niños con API (+) y en el 26% de los niños con API (-) (p <0,01). Conclusiones. En el presente estudio se encontró una asociación entre los niveles elevados de óxido nítrico exhalado y un índice predictor de asma positivo en niños menores de 3 años con sibilancias recurrentes.


It is difficult to make an early identification of which children with recurrent wheezing will develop asthma in the following years. The Asthma Predictive Index (API) is a questionnaire based on clinical and laboratory parameters used for this end. The measurement of fractional exhaled nitric oxide (FE NO) has been used as a marker of eosinophilic airway infammation in asthma patients. Objective. To determine the association between the Asthma Predictive Index and FE NO levels in children younger than 3 years old with recurrent wheezing. Materials and methods. Observational, cross sectional study. Children younger than 36 months old with 3 or more episodes of bronchial obstruction in the past year who were inhaled corticosteroid-naive or leukotriene receptor antagonist-naive were included. After recording clinical data, FE NO was measured by a chemiluminescence analyzer during tidal breathing (online method). Results. A total of 52 children aged 5-36 months old were included. Patients with a positive API accounted for 60% of the population and had higher levels of FE NO than those with a negative API, with a median (range) of 13.5 ppb (0.7-31) versus 5.6 ppb (0.1-20.8), respectively (p <0.01). A high FE NO (>8 ppb) was observed in 74% of children with a positive API and in 26% of those with a negative API (p <0.01). Conclusions. This study found an association between high levels of exhaled nitric oxide and a positive Asthma Predictive Index in children younger than 3 years old with recurrent wheezing.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Asma/diagnóstico , Asma/metabolismo , Óxido Nítrico/metabolismo , Sons Respiratórios/diagnóstico , Testes Respiratórios , Estudos Transversais , Valor Preditivo dos Testes
9.
Rev. méd. Chile ; 141(6): 743-750, jun. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-687206

RESUMO

Background: Chronic airway inflammation is a central process in asthma. Measurement of exhaled nitric oxide (eNO) is a non-invasive biomarker of eosinophilic airway inflammation. Aim: To measure eNO levels in a population of asthmatic and non-asthmatic children and to evaluate their relationship with asthma and atopy. Material and Methods: We studied 143 asthmatic and non-asthmatic children aged 6 to 14 years attended a hospital and primary health service. Participants were tested for allergies and followed during the winter months of 2010 and 2011. They were visited regularly at their homes and eNO levels were measured on each visit using a handheld equipment. Mean eNO distribution were compared by the presence of asthma or atopy using t-test and regression models. Results: No significant differences for mean eNO levels were detected, according to presence of asthma or atopy, by any ofthe statistical methods used. Regression models showed significant effects for age but not for sex. Conclusions: There were no differences in eNO levels in the studied children by the presence of asthma or atopy.


Assuntos
Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Asma/metabolismo , Óxido Nítrico/metabolismo , Biomarcadores/metabolismo , Testes Respiratórios/métodos , Chile , Hipersensibilidade Imediata/metabolismo
10.
J. bras. pneumol ; 38(6): 748-756, nov.-dez. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-660565

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar a equivalência farmacêutica da formulação teste (associação fixa de budesonida e fumarato de formoterol em cápsula única dispensada com o dispositivo Aerocaps®) em relação a uma formulação referência (budesonida e fumarato de formoterol em duas cápsulas distintas dispensadas com o dispositivo Aerolizer®). MÉTODOS: Estudo in vitro no qual foram realizadas identificação/quantificação dos ingredientes ativos por HPCL e determinação da uniformidade da dose liberada e da distribuição aerodinâmica das partículas das formulações teste e referência. RESULTADOS: Na formulação teste, o teor de budesonida e de formoterol foi de 111,0% e 103,8%, respectivamente, enquanto esse foi de 110,5% e 104,5% na formulação referência. Na formulação teste, a uniformidade das doses de budesonida e de formoterol foi de 293,2 µg e 10,2 µg, respectivamente, enquanto essa foi de 353,0 µg e 11,1 µg na formulação referência. Esses resultados estão dentro da faixa recomendada para esse tipo de formulação (75-125% da dose rotulada). A fração de partículas finas (< 5 µm) para budesonida e formoterol foi de, respectivamente, 45% e 56% na formulação teste e de 54% e 52% na formulação referência. CONCLUSÕES: As formulações teste e referência apresentaram níveis de ingredientes ativos, uniformidade de doses e diâmetros aerodinâmicos apropriados ao uso com seus respectivos dispositivos inalatórios de pó.


OBJECTIVE: To evaluate the pharmaceutical equivalence of a test formulation (fixed-dose combination of budesonide and formoterol fumarate in a single capsule dispensed in an Aerocaps® inhaler) in relation to a reference formulation (budesonide and formoterol fumarate in two separate capsules dispensed in an Aerolizer® inhaler). METHODS: This was an in vitro study in which we performed the identification/quantification of the active ingredients by HPLC and determined dose uniformity and aerodynamic particle size distribution in the test and reference formulations. RESULTS: In the test formulation, the content of budesonide and formoterol was 111.0% and 103.8%, respectively, compared with 110.5% and 104.5%, respectively, in the reference formulation. In the test formulation, dose uniformity regarding budesonide and formoterol was 293.2 µg and 10.2 µg, respectively, whereas it was 353.0 µg and 11.1 µg in the reference formulation. These values are within the recommended range for this type of formulation (75-125% of the labeled dose). The fine particle fraction (< 5 µm) for budesonide and formoterol was 45% and 56%, respectively, in the test formulation and 54% and 52%, respectively, in the reference formulation. CONCLUSIONS: For both of the formulations tested, the levels of active ingredients, dose uniformity, and aerodynamic diameters were suitable for use with the respective dry powder inhalers.


Assuntos
Humanos , Asma/tratamento farmacológico , Broncodilatadores/administração & dosagem , Budesonida/farmacocinética , Inaladores de Pó Seco , Etanolaminas/farmacocinética , Administração por Inalação , Asma/metabolismo , Budesonida/administração & dosagem , Cápsulas , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Combinação de Medicamentos , Sistemas de Liberação de Medicamentos , Etanolaminas/administração & dosagem , Tamanho da Partícula , Controle de Qualidade , Equivalência Terapêutica
11.
Braz. j. med. biol. res ; 44(2): 130-139, Feb. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-573656

RESUMO

Pulmonary remodeling is an important feature of asthma physiopathology that can contribute to irreversible changes in lung function. Although neurokinins influence lung inflammation, their exact role in the extracellular matrix (ECM) remodeling remains to be determined. Our objective was to investigate whether inactivation of capsaicin-sensitive nerves modulates pulmonary ECM remodeling in animals with chronic lung inflammation. After 14 days of capsaicin (50 mg/kg, sc) or vehicle administration, male Hartley guinea pigs weighing 250-300 g were submitted to seven inhalations of increasing doses of ovalbumin (1, 2.5, and 5 mg/mL) or saline for 4 weeks. Seventy-two hours after the seventh inhalation, animals were anesthetized and mechanically ventilated and the lung mechanics and collagen and elastic fiber content in the airways, vessels and lung parenchyma were evaluated. Ovalbumin-exposed animals presented increasing collagen and elastic fiber content, respectively, in the airways (9.2 ± 0.9; 13.8 ± 1.2), vessels (19.8 ± 0.8; 13.4 ± 0.5) and lung parenchyma (9.2 ± 0.9; 13.8 ± 1.2) compared to control (P < 0.05). Capsaicin treatment reduced collagen and elastic fibers, respectively, in airways (1.7 ± 1.1; 7.9 ± 1.5), vessels (2.8 ± 1.1; 4.4 ± 1.1) and lung tissue (2.8 ± 1.1; 4.4 ± 1.1) of ovalbumin-exposed animals (P < 0.05). These findings were positively correlated with lung mechanical responses to antigenic challenge (P < 0.05). In conclusion, inactivation of capsaicin-sensitive nerve fibers reduces pulmonary remodeling, particularly collagen and elastic fibers, which contributes to the attenuation of pulmonary functional parameters.


Assuntos
Animais , Cobaias , Masculino , Remodelação das Vias Aéreas/efeitos dos fármacos , Asma/patologia , Capsaicina/farmacologia , Colágeno/efeitos dos fármacos , Tecido Elástico/efeitos dos fármacos , Matriz Extracelular/efeitos dos fármacos , Pulmão/efeitos dos fármacos , Asma/metabolismo , Doença Crônica , Colágeno/metabolismo , Denervação , Tecido Elástico/metabolismo , Matriz Extracelular/metabolismo , Pulmão/patologia , Ovalbumina
12.
Braz. j. med. biol. res ; 38(9): 1359-1365, Sept. 2005. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-408363

RESUMO

Asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are common respiratory illnesses characterized by chronic inflammation of the airways. The characterization of induced or spontaneously produced sputum is a useful technique to assess airway inflammation. In the present study, we compared the concentrations of CCL2, CCL11, CXCL8, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in plasma and induced sputum of patients with severe asthma or COPD and correlated the levels of these mediators with inflammatory cells in sputum. Asthmatic patients had elevated levels of eosinophils (40.1 ± 6.24 percent) in sputum whereas neutrophils (63.3 ± 4.66 percent) predominated in COPD patients. The levels of the chemokine CCL11 were markedly increased in sputum (708.7 ± 330.7 pg/ml) and plasma (716.6 ± 162.2 pg/ml) of asthmatic patients and correlated with the percentage of eosinophils in induced sputum. The concentrations of CXCL8 (817.0 ± 105.2 pg/ml) and TNF-alpha (308.8 ± 96.1 pg/ml) were higher in sputum of COPD patients and correlated with the percentage of neutrophils in induced sputum. There was also an increase in the concentrations of CXCL8 (43.2 ± 6.8 pg/ml) in sputum of asthmatic patients. These results validate that sputum is a suitable method to assess chemokines and cytokines associated with asthma and COPD. Moreover, the mechanisms involved in the synthesis of CCL11 and CXCL8/TNF-alpha would be helpful to better understand the inflammatory profile associated with asthma and COPD, respectively.


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Asma/metabolismo , Quimiocinas/análise , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/metabolismo , Escarro/química , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Análise de Variância , Asma/sangue , Biomarcadores/análise , Biomarcadores/sangue , Estudos de Casos e Controles , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/sangue , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/imunologia
14.
Rev. cient. AMECS ; 8(2): 34-42, jul.-dez. 1999. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-256717

RESUMO

O trabalho apresenta uma revisäo bibliográfica sobre dois agonistas ß2 seletivos, Salbutamol e Formoterol, no tratamento da asma leve e moderada, incluindo um breve estudo a respeito da classificaçäo e manifestaçöes clínicas da asma.


Assuntos
Humanos , Adulto , Albuterol/farmacocinética , Albuterol/uso terapêutico , Asma/tratamento farmacológico , Asma/metabolismo , Agonistas Adrenérgicos beta/farmacocinética , Agonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Brônquios/efeitos dos fármacos , Brônquios/metabolismo , Broncodilatadores/farmacocinética , Broncodilatadores/uso terapêutico
15.
Rev. bras. alergia imunopatol ; 22(3): 83-93, maio-jun.1999. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-273910

RESUMO

Objetivos: rever os conceitos atuais sobre o metabolismo do óxido nítrico e seus derivados, com ênfase na sua participaçäo em mecanismos fisiológicos pulmonares e no processo inflamatório da asma brönquica. Material e Métodos: Revisäo de estudos publicados nos últimos dez anos, em modelos animais e em seres humanos, que abordam a participaçäo do óxido nítrico e seus principais derivados na patogenia do processo inflamatório crônico da árvore brônquica na asma (MEDLINE database). Resultados: Os autores chamam atençäo para o papel do óxido nítrico como efetor em mecanismos fisiológicos como a neurotransmissäo em fibras näo-adrenérgicas, e näo-colinérgicas, e no controle do tônus vascular e brônquico em condiçöes normais. Descrevem sua pequena atividade broncodilatadora quando comparada aos beta-agonistas, e destacam seus efeitos atuantes de maneira desfavorável na asma, como vasodilataçäo com aumento do edema da mucosa brônquica, lesäo epitelial e inibiçäo da sub-populaçäo de linfócitos T helper 1. Terminam descrevendo os efeitos dos glicocorticóides sobre sua síntese e metabolismo, e relatam os resultados de seus recentes estudos que demonstraram o efeito inibitório da corticoterapia inalatória sobre a expressäo da sintase induzível de óxido nítrico em células inflamatórias obtidas através de induçäo de escarro em asmáticos. Conclusäo: O óxido nítrico e seus derivados, nitrito e peroxinitrito, säo importantes agentes pró-inflamatórios atuantes na asma brônquica. As medidas do óxido nítrico e seus derivados, assim como o estudo da sintase induzível de óxido nítrico, säo índices úteis para avaliaçäo da inflamaçäo brônquica e para o acompanhamento da resposta terapêutica às drogas antiinflamatórias na asma


Assuntos
Humanos , Animais , Asma/tratamento farmacológico , Asma/metabolismo , Óxido Nítrico/farmacocinética , Óxido Nítrico/uso terapêutico , Vasodilatadores/farmacocinética , Pulmão/fisiologia
16.
Salud pública Méx ; 41(2): 119-23, mar.-abr. 1999. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-258877

RESUMO

Objetivo. Evaluar el efecto de bajas dosis de budesonida inhalado sobre la función adrenal y el metabolismo lipídico en niños asmáticos. Material y métodos. Se estudiaron: 10 niños asmáticos (edad promedio, 8.6 años) tratados con budesonida inhalado (200-300 µg/día) por un lapso mayor a tres meses (grupo A); 15 niños asmáticos (edad promedio, 7.8 años) sin tratamiento esteroideo (grupo B), y 10 niños no asmáticos (grupo C). Se determinaron los niveles de cortisol basal y postestímulo con ACTH, andrógenos adrenalis, lípidos y cortisol urinario. Resultados. Entre los grupos A y B no hubo diferencias significativas en las variables estudiadas. En los niños asmáticos (grupo A-B) el cortisol urinario fue significativamente mayor en relación con el grupo C. Los niveles de triglicéridos, colesterol total, colesterol de la lipoproteína de baja densidad e índices aterogénicos furon mayores en el grupo de niños asmáticos, con y sin budesonida, comparado con el grpo C. Conclusiones. El tratamiento con dosis bajas de budesonida inhalado en niños asmáticos no modificó la función del eje adrenal ni el metabolismo lipídico. Los pacientes asmáticos presentaron un perfil lipídico aterogénico que podría incrementar el riesgo de enfermedad cardiovascular


Assuntos
Humanos , Criança , Asma/metabolismo , Asma/tratamento farmacológico , Broncodilatadores/uso terapêutico , Broncodilatadores/farmacologia , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Glândulas Suprarrenais , Glândulas Suprarrenais/fisiopatologia , Lipídeos/metabolismo , Terapia Respiratória , Hidrocortisona/urina , Hidrocortisona/sangue , Colesterol/sangue , Fatores de Risco , LDL-Colesterol/sangue , Triglicerídeos/sangue
17.
Alergia (Méx.) ; 43(3): 56-61, mayo-jun. 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-181619

RESUMO

La sensibilización de la aspirina se presenta en acerca del 10 por ciento de todos los pacientes asmáticos. En esta clase de asmáticos la congestión nasal y el broncoespasmo ocurren entre los 30 a 180 minutos después de la ingestión de la aspirina. Luego de la reacción respiratoria a la aspirina todos los pacientes pueden ser desensibilizados a la misma mediante la introducción repetida de pequeñas a grandes cantidades de aspirina hasta que los sujetos asmáticos pueden ingerir 650 mg del fármaco sin ningún efecto adverso. Los mecanismos de la sensibilidad a la aspirina no están totalmente esclarecidos, y las razones por las cuales la desensibilización en los pacientes asmáticos sensibles a la aspirina (ASA) ocurre de manera universal se desconocen. En este estudio, pacientes ASA y testigos asmáticos no ASA se expusieron a dosis provocadoras de aspirina. Se colectaron muestras de orina antes, durante el broncoespasmo inducido, y después de la ingestión de 650 mg de aspirina, cuando los efectos adversos habían desaparecido (fenómeno de desensibilización). Se dertminaron los niveles de los productos tipo y cicloxigenados en las muestras de orina. En este trabajo se analizan los resultados y se expone una explicación del probable mecanismo de la desensibilización


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Ácidos Araquidônicos/metabolismo , Aspirina/administração & dosagem , Aspirina/metabolismo , Asma/tratamento farmacológico , Asma/metabolismo , Creatinina/sangue , Dessensibilização Imunológica/métodos , Dessensibilização Imunológica , Hipersensibilidade a Drogas/imunologia , Hipersensibilidade a Drogas/metabolismo , Leucotrieno E4/urina , Sensibilidade Química Múltipla/metabolismo
19.
Alergia (Méx.) ; 41(1): 14-8, ene.-feb. 1994.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-135209

RESUMO

El ácido acetilsalicílico es uno de los fármacos más usados y el que encabeza la lista de reacciones adversas a medicamentos. Desde la primera publicación en 1902 por Hirschberg, una gran información ha surgido acerca de la sensibilidad a la aspirina, incluyendo datos epidemiológicos, caracterizaciones de los dos subtipos mayores de sensibilización (broncoespasmo y urticaria), aspectos hereditarios, reacciones cruzadas con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides y métodos de desensibilización. Aunque la patogénesis de la enfermedad permanece desconocida, se han propuesto varias teorías para explicar este enigma de enfermedad


Assuntos
Humanos , Aspirina/efeitos adversos , Asma/induzido quimicamente , Aspirina/metabolismo , Asma/metabolismo
20.
Acta méd. costarric ; 34(3): 94-111, set. 1991. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-121063

RESUMO

Se realiza una revisión de la reacción tardía en la patogénesis del asma bronquial, haciendo énfasis en los cambios, que con el tiempo ha sufrido ésta en cuanto a su interpretación. La discusión permite afirmar que dicha reacción es generada por inflamación de las vías aéreas y de que la inflamación correlaciona con los síntomas, la hiperreactividad bronquial y la necesidad de tratamiento. También se discute como este concepto inflamatorio ha variado la definición, la clasificación y el aborde terapéutico, haciendo especial énfasis en el uso de los esteroides inhalados.


Assuntos
Reações Antígeno-Anticorpo , Antígenos , Asma/etiologia , Asma/metabolismo , Asma/terapia , Esteroides/uso terapêutico , Hipersensibilidade
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