RESUMO
Objective: To confirm previous evidence suggesting an association between autism and low vitamin D serum levels. Methods: This preliminary exploratory study assessed the circulating levels of 25-hydroxyvitamin D (25-OHD) in pediatric patients with autism and in typically developing controls from Juiz de Fora, Brazil. Results: Serum levels of 25-OHD were lower in children with autism (26.48 ± 3.48 ng mL-1) when compared to typically developing subjects (40.52 ± 3.13 ng mL-1) (p < 0.001). Conclusion: Our findings attest to the importance of vitamin supplementation during pregnancy and in the treatment of children with autism, who tend to present low vitamin D consumption rates (AU)
Objetivo: Confirmar evidências prévias indicando uma associação entre autismo e baixos níveis séricos de vitamina D. Métodos: Este estudo preliminar avaliou os níveis circulantes de 25-hidroxivitamina D (25-OHD) em pacientes pediátricos com autismo e em controles apresentando desenvolvimento típico em Juiz de Fora, Brasil. Resultados: Os níveis séricos de 25-OHD foram menores em crianças com autismo (26,48 ± 3,48 ng mL-1) em comparação com indivíduos com desenvolvimento típico (40,52 ± 3,13 ng mL-1) (p < 0,001). Conclusão: Nossos resultados confirmam a importância da suplementação de vitamina durante a gravidez e no tratamento de crianças com autismo, que costumam apresentar um baixo consumo de vitamina D (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Transtorno Autístico/etiologia , Vitamina D/análogos & derivados , Deficiência de Vitamina D/complicações , Transtorno Autístico/sangue , Vitamina D/sangue , Deficiência de Vitamina D/sangue , Estudos de Casos e Controles , Estudos TransversaisRESUMO
Os transtornos invasivos do desenvolvimento afetam cerca de 2-5 a cada 1.000 crianças, interferem no desenvolvimento emocional e cognitivo e caracterizam-se por prejuízo severo do desenvolvimento, comportamento esteriotipado, interesses e atividades restritas. Incluem cinco diagnósticos: Transtornos desintegrativo da infância> Transtornos invasivos do desenvolvimento sem outra especificação, Síndrome de Rett e de Asperger e Autismo. Tais transtornos têm sido associados a várias doenças genéticas, com destaque para a Síndrome do Cromossomo X Frágil, que resulta de mutações no gene FMR-1 e é a maior causa de retardo mental em meninos. Este trabalho teve como objetivo investigar a presença da mutação completa do gene FMR-1, com a utilização da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), em homens poratdores de Transtornos Invasivos do Desenvolvimento. Entre os 25 indivíduos estudados, um apresentou a mutação completa. A frequência de 4 por cento da síndrome corrobora os dados da literatura e reforça o conceito de que esta doença representa um fator etiológico importante e deve ser investigada em todo indivíduo com estes distúrbios comportamentais, inclusive por suas implicações no processo de Aconselhamento Genético das famílias
Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Reação em Cadeia da Polimerase , Síndrome do Cromossomo X Frágil/complicações , Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética , Síndrome do Cromossomo X Frágil/sangue , Transtorno Autístico/complicações , Transtorno Autístico/genética , Transtorno Autístico/sangueRESUMO
Se realiza un estudio ultraestructurall comparativo entre los hallazgos obtenidos en la sangre periferica de pacientes esquizofrenicos y los observados en un estudio similar en la sangre de un nino con autismo infantil. La presencia de vacuolizacion en las plaquetas fue un elemento comun aunque con caracteristicas distintas en cada patologia. Cuerpos de inclusion intranucleares y bacterias relacionadas con particulas semejantes a virus fueron observadas en ambas condiciones patologicas. La ausencia de estudios similares en la literatura mundial destaca la importancia de los resultados obtenidos
Assuntos
Humanos , Criança , Transtorno Autístico/sangue , Plaquetas/ultraestrutura , Leucócitos/ultraestrutura , Esquizofrenia/sangueRESUMO
1. Serum serotonin (5HT) was determined in normal and autistic children by high performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ED), after serum deproteinization. 2. The sample deproteinization was carried out by the addition of 3.4 M HCLO4 to a small volume of the serum, followed by freezing, centrifugation, dilution and injection of sample into the HPLC. 3. Serum 5HT concentration was significantly increased in autistic children (303 +/- 92 ng/ml) (N = 19) when compared to that of normal children (215 +/- 67 ng/ml) (N = 46). The data of normal children analyzed by ANOVA for sex or age showed no difference. 4. The method employed in this study showed high resolution, good sensitivity and can be used for routine determination of serum 5HT in the clinical investigation of hyperserotonemia in autism