Síndrome de Hallervorden Spatz: achados na resonância magnética. Relato de caso / Hallervorden Spatz syndrome: magnetic resonance findings. Case report
Arq. neuropsiquiatr
; 62(3A): 730-732, set. 2004. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-365003
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A síndrome de Hallervorden-Spatz é afecção neurodegenerativa, autossômica recessiva com duas apresentações clínicas precoce e tardia. Esta última é caracterizada pelo acometimento psiquiátrico e a presença de sinais piramidais e extrapiramidais. Relatamos o caso de mulher de 41 anos, com história de alterações extrapiramidais. O exame de ressonância magnética (RM) mostrou o sinal dos olhos-de-tigre, lesão dos globos pálidos mediais com deposição de ferro periférica (hipo-sinal) e gliose central (hipersinal), nas seqüências com tempo de repetição (TR) longo. Há forte relação entre o sinal na RM e mutações no gene responsável pela lesão, fazendo deste exame sensível o suficiente para a realização do diagnóstico da doença.
Texto completo:
1
Bases de dados:
LILACS
Assunto principal:
Imageamento por Ressonância Magnética
/
Neurodegeneração Associada a Pantotenato-Quinase
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil