Your browser doesn't support javascript.
loading
Hemoglobinas anormales / Anormal hemoglobines
Sáenz-Renauld, German F.
Afiliação
  • Sáenz-Renauld, German F; Hospital San Juan de Dios.
Acta méd. costarric ; 47(4): 173-179, oct.-dic. 2005. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-432747
Biblioteca responsável: CR1.1
RESUMEN
Es notorio que en Costa Rica la frecuencia de las variantes más comunes de la hemoglobina (Hb) (S y C) puede ser trazada desde Africa. Estas hemoglobinas son dos marcadores genéticos que han mantenido un equilibrado polimorfismo contra la presión selectiva de la malaria, en los países de origen o ancestrales. En la población caucásica son muy raras la mutaciones estructurales de la Hb y se considera que nuestros indígenas no presentan ninguna alteración en el loci de la Hb. Un breve repaso antropológico, clínico, diagnóstico, genético y epidemiológico deja claro el verdadero problema de salud pública de estas enfermedades hereditaria de la hemoglobina, con especial énfasis en la drepanositosis. Tangencialmente se destaca el problema de la deficiencia de la deshidrogenasa de la glucosas-6-fosfato de la etnia negra/negroide del país. Descriptores Hemopoyesis, genes de hemoglobina, hemoglobinas anormales, anemia hereditaria, síndromes drepanocíticos, haplotipos del gene drepatocítico.
Assuntos
Texto completo: 1 Bases de dados: LILACS Assunto principal: Etnicidade / População Negra / Hemoglobinopatias / Anemia / Malária Limite: Humans País/Região como assunto: America central / Costa rica Idioma: Es Revista: Acta méd. costarric Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Bases de dados: LILACS Assunto principal: Etnicidade / População Negra / Hemoglobinopatias / Anemia / Malária Limite: Humans País/Região como assunto: America central / Costa rica Idioma: Es Revista: Acta méd. costarric Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article