Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease

Becker, Nilson; Munhoz, Renato P; Raskin, Salmo; Werneck, Lineu César; Teive, Hélio A. G

Becker, Nilson; Munhoz, Renato P; Raskin, Salmo; Werneck, Lineu César; Teive, Hélio A. G.

Afiliação

Becker, Nilson; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR
Munhoz, Renato P; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR
Raskin, Salmo; Federal University of Paraná. Laboratório Genetika. Curitiba. BR
Werneck, Lineu César; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR
Teive, Hélio A. G; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR

Arq. neuropsiquiatr ; Arq. neuropsiquiatr;65(2b): 402-405, jun. 2007. tab, graf

Article em En | LILACS | ID: lil-456841

Biblioteca responsável: BR1.1

ABSTRACT
RESUMO

ABSTRACT

We describe seven patients with genetically confirmed Huntington's disease (HD) who had non-choreic movement disorders as presenting symptoms or signs. Patients with movement disorders other than chorea in the early stages tended to have larger CAG trinucleotide repeat expansion in comparison with more "typical" HD patients.

RESUMO

Nós descrevemos sete pacientes com doença de Huntington, geneticamente confirmada, cuja apresentação motora inicial foi diferente de coréia. Pacientes com manifestação motora inicial diferente de coréia apresentaram maior número de expansões repetidas de CAG trinucleotídeo quando comparados com aqueles com sintomatologia motora "típica".

Assuntos

Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Huntington/genética; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética; Distonia/diagnóstico; Distonia/genética; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida; Doença de Huntington/diagnóstico; Imageamento por Ressonância Magnética; Reação em Cadeia da Polimerase; Transtornos Parkinsonianos/diagnóstico; Transtornos Parkinsonianos/genética; Tomografia Computadorizada por Raios X; Tiques/diagnóstico; Tiques/genética

Texto completo

Imprimir

XML

Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: LILACS Assunto principal: Doença de Huntington / Expansão das Repetições de Trinucleotídeos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo

Imprimir

XML

Buscar no Google