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1.
Am J Med Genet A ; 152A(5): 1305-9, 2010 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20425841

RESUMEN

We report on an adolescent girl with premature ovarian failure (POF), de novo unbalanced translocation X;15(q24;q26.3) with partial Xq24 duplication, and absence of pubic and axillary hair. Endocrine assessment showed normal adrenal and ovarian function. Chromosomal abnormality was identified by standard cytogenetic methods, array-CGH, and FISH analysis. Mutation analysis showed normal androgen receptor genes. Pubic and axillary hair began developing during estrogen + progesterone therapy. Our patient demonstrates that a distal X-breakpoint involving POF1 locus is able to cause POF without virilization during adolescence.


Asunto(s)
Cromosomas Humanos Par 15/genética , Cromosomas Humanos X/genética , Cabello/anomalías , Insuficiencia Ovárica Primaria/genética , Hueso Púbico , Translocación Genética , Adolescente , Niño , Bandeo Cromosómico , Rotura Cromosómica , Cromosomas Artificiales Bacterianos/genética , Hibridación Genómica Comparativa , Femenino , Hormonas/sangre , Humanos , Hibridación Fluorescente in Situ , Recién Nacido , Embarazo , Insuficiencia Ovárica Primaria/sangre , Duplicaciones Segmentarias en el Genoma/genética
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