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2.
Chest ; 138(6): 1464-74, 2010 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21138882

RESUMEN

Interstitial lung disease is commonly associated with the autoimmune inflammatory myopathies dermatomyositis and polymyositis and accounts for significant morbidity and mortality in these conditions. In the 35 years since the association between inflammatory myopathy and interstitial lung disease was initially described, there has been progress in diagnosing and treating this dis-order. Nevertheless, there remains much about pathogenesis and therapeutics to be learned. This review examines the changes in the understanding of this complex condition, highlighting recent advances and areas deserving of further study.


Asunto(s)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Inmunosupresores/uso terapéutico , Enfermedades Pulmonares Intersticiales/diagnóstico , Enfermedades Pulmonares Intersticiales/epidemiología , Miositis/diagnóstico , Miositis/epidemiología , Corticoesteroides/uso terapéutico , Azatioprina/uso terapéutico , Biomarcadores/sangre , Biopsia con Aguja , Broncoscopía , Comorbilidad , Ciclofosfamida/uso terapéutico , Progresión de la Enfermedad , Quimioterapia Combinada , Femenino , Humanos , Enfermedades Pulmonares Intersticiales/tratamiento farmacológico , Masculino , Metotrexato/uso terapéutico , Miositis/tratamiento farmacológico , Pronóstico , Pruebas de Función Respiratoria , Medición de Riesgo , Índice de Severidad de la Enfermedad , Análisis de Supervivencia , Factores de Tiempo , Tomografía Computarizada por Rayos X
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