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1.
Eur J Paediatr Neurol ; 10(1): 27-9, 2006 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16500125

RESUMEN

We present a case series of five children with congenital corectopia without any associated ocular cause: three had chromosomal abnormalities; one a probable prenatal diplegia, and one bilateral perisylvian dysplasia with vermian and midbrain hypoplasia. Bilateral congenital corectopia is an ophthalmic sign that merits chromosomal analysis and neuro-developmental assessment.


Asunto(s)
Sistema Nervioso Central/anomalías , Cromosomas/genética , Trastornos de la Pupila/congénito , Trastornos de la Pupila/genética , Encéfalo/anomalías , Parálisis Cerebral/genética , Preescolar , Discapacidades del Desarrollo/complicaciones , Discapacidades del Desarrollo/genética , Síndrome de Down/complicaciones , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino
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